2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)(第43套)

　　第 2131 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊(cè)管理辦法 >

　　藥物臨床試驗(yàn)被批準(zhǔn)后，應(yīng)當(dāng)什么時(shí)間實(shí)施()

　　A.1年內(nèi)

　　B.2年內(nèi)

　　C.3年內(nèi)

　　D.4年內(nèi)

　　E.5年內(nèi)

　　正確答案：C,

　　第 2132 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊(cè)管理辦法 >

　　臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件的，研究者應(yīng)當(dāng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)報(bào)告有關(guān)部門()

　　A.8小時(shí)內(nèi)

　　B.12小時(shí)內(nèi)

　　C.24小時(shí)內(nèi)

　　D.48小時(shí)內(nèi)

　　E.72小時(shí)內(nèi)

　　正確答案：C,

　　第 2133 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊(cè)管理辦法 >

　　臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)大范圍、非預(yù)期的不良反應(yīng)或者嚴(yán)重不良事件，或者有證據(jù)證明臨床試驗(yàn)用藥物存在嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以()

　　A.責(zé)令申請(qǐng)人修改試驗(yàn)方案、暫�；蛘呓K止臨床試驗(yàn)

　　B.采取緊急控制措施，責(zé)令暫�；蛘呓K止臨床試驗(yàn)

　　C.取消新藥臨床試驗(yàn)批件

　　D.取消新藥臨床試驗(yàn)批件，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)追究研究者的責(zé)任

　　E.督促其改正;情節(jié)嚴(yán)重的，可以要求暫�；蛘呓K止臨床試驗(yàn)

　　正確答案：B,

　　第 2134 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊(cè)管理辦法 >

　　關(guān)于境外申請(qǐng)人在中國(guó)進(jìn)行國(guó)際多中心藥物臨床試驗(yàn)的要求，正確的是()

　　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局可以受理境外申請(qǐng)人提出的尚未在境外注冊(cè)的預(yù)防用疫苗類藥物的國(guó)際多中心藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

　　B.臨床試驗(yàn)用藥物應(yīng)當(dāng)是已進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)的藥物

　　C.臨床試驗(yàn)用藥物可以是已在境外注冊(cè)的藥品或者是未注冊(cè)的藥物

　　D.臨床試驗(yàn)用藥物應(yīng)當(dāng)是已在境外注冊(cè)的藥品或者已進(jìn)入Ⅱ期或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)的藥物

　　E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在批準(zhǔn)進(jìn)行國(guó)際多中心藥物臨床試驗(yàn)的同時(shí)，可以要求申請(qǐng)人在中國(guó)首先進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)

　　正確答案：D,

　　第 2135 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊(cè)管理辦法 >

　　不屬于特殊審批的新藥申請(qǐng)是()

　　A.未在國(guó)內(nèi)獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品

　　B.治療尚無(wú)有效治療手段的疾病的新藥

　　C.治療艾滋病、惡性腫瘤等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢(shì)的新藥

　　D.未在國(guó)內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑

　　E.治療罕見(jiàn)病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢(shì)的新藥

　　正確答案：A,

　　第 2136 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊(cè)管理辦法 >

　　按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，下列說(shuō)法正確的是()

　　A.多個(gè)單位聯(lián)合研制的新藥，由其中的一個(gè)單位申請(qǐng)注冊(cè)后，其他單位也可申請(qǐng)注冊(cè)

　　B.新藥申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后每個(gè)品種，包括同一品種的木N規(guī)格，可以由2個(gè)單位生產(chǎn)

　　C.將普通膠囊劑改變成緩釋膠囊的注冊(cè)申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)由具備生產(chǎn)條件的企業(yè)提出

　　D.在新藥審批期間，新藥的注冊(cè)分類和技術(shù)要求根據(jù)相同活性成分的制劑在國(guó)外獲準(zhǔn)上市而發(fā)生變化

　　E.對(duì)已上市藥品改變劑型但不改變給藥途徑的注冊(cè)申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)采用新技術(shù)以提高藥品的質(zhì)量和安全性，且與原劑型比較有明顯的臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

　　正確答案：E,

　　第 2137 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊(cè)管理辦法 >

　　申請(qǐng)人完成藥物臨床試驗(yàn)后，應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送申請(qǐng)生產(chǎn)的申報(bào)資料，并同時(shí)向哪個(gè)部門報(bào)送制備標(biāo)準(zhǔn)品的原材料及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究資料()

　　A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

　　C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

　　D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

　　E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　正確答案：E,

　　第 2138 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊(cè)管理辦法 >

　　對(duì)抽取的3批樣品進(jìn)行檢驗(yàn)的是()

　　A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

　　B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局

　　C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：D,

　　第 2139 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊(cè)管理辦法 >

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心在收到生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，同時(shí)對(duì)除生物制品外的其他藥物抽取()

　　A.1批樣品

　　B.2批樣品

　　C.3批樣品

　　D.4批樣品

　　E.5批樣品

　　正確答案：C,

　　第 2140 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊(cè)管理辦法 >

　　關(guān)于新藥證書(shū)的說(shuō)法正確的是()

　　A.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)放

　　B.發(fā)放新藥證書(shū)的同時(shí)，要發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)

　　C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)綜合意見(jiàn)，作出審批決定，符合規(guī)定的，發(fā)給新藥證書(shū)，申請(qǐng)人已持有《藥品生產(chǎn)許可證》并具備生產(chǎn)條件的，同時(shí)發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)

　　D.改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應(yīng)證的注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后發(fā)給新藥證書(shū)和藥品批準(zhǔn)文號(hào)

　　E.改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應(yīng)證的注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后發(fā)給新藥證書(shū)

　　正確答案：C,

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