第 21 題 (單項選擇題)
根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療機構的合法行為包括
A.經(jīng)過診療向公眾郵售處方藥
B.未經(jīng)診療向公眾郵售非處方藥
C.利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式經(jīng)過診療直接向公眾 銷售處方藥
D.未經(jīng)診療利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾 銷售非處方藥
E.經(jīng)過診療向到本醫(yī)療機構就醫(yī)的患者銷售 處方藥
正確答案:E,
第 22 題 (單項選擇題)
根據(jù)《麻醉藥品、精神藥品管理條例》規(guī)定,
醫(yī)療機構取得麻醉藥品、第一類精神藥品購
用印鑒卡的條件不包括
A.經(jīng)所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準
B.經(jīng)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
C.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理 人員
D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資 格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲 存的設施和管理制度
正確答案:B,
第 23 題 (單項選擇題)
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,藥品購 銷記錄必須注明藥品的
A.通用名稱 B.批準文號
C.生產(chǎn)日期 D.商品名稱
E.貯存條件
正確答案:A,
第 24 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第一篇 藥事管理相關知識 > 單項選擇題 >
藥品的質(zhì)量特性包括
A.高效性 B.多樣性
C.安全性 D.高利潤性
E.經(jīng)濟性
正確答案:C,
第 25 題 (單項選擇題)
《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,藥品廣告審查機 關是
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上工商行政管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門
正確答案:B,
第 26 題 (單項選擇題)
中國食品藥品檢定研究院的職責不包括
A.承擔司法機構委托的對涉嫌“足以危害人 體健康”的假藥進行藥品含量和雜質(zhì)成分 等的技術鑒定
B.實施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗 和復驗工作
C.藥品注冊審核
D.承擔生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務工作
E.承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗
正確答案:C,
第 27 題 (單項選擇題)
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括
A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設 備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
D.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構
E.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構 或人員
正確答案:D,
第 28 題 (單項選擇題)
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列 對違法行為的處罰錯誤的是
A.醫(yī)療機構配制制劑為假藥,情節(jié)嚴重的, 吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.醫(yī)療機構配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴重的, 吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售 的,吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.未取得《醫(yī)療機構制劑許可證》配制制 劑的,沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得, 并處罰款
E.醫(yī)療機構從無《藥品經(jīng)營許可證》的企 業(yè)購進藥品,情節(jié)嚴重的,吊銷其醫(yī)療 機構執(zhí)業(yè)許可證書
正確答案:C,
第 29 題 (單項選擇題)
藥品監(jiān)管人員玩忽職守被撤職、降級,屬于
A.違憲責任 B.刑事責任
C.民事責任 D.行政責任
E.行政處分
正確答案:E,
第 30 題 (單項選擇題)
公民、法人或者其他組織認為具體行政行為 侵犯其合法權益的,提出行政復議申請可以 自知道該具體行政行為之日起
A. 15日內(nèi) B. 20日內(nèi)
C. 30日內(nèi) D. 60日內(nèi)
E. 3個月內(nèi)
正確答案:D,
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