| 第 1 頁(yè)：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題 |
| 第 13 頁(yè)：多項(xiàng)選擇題 |
第 31 題
零售藥店銷(xiāo)售處方藥、非處方藥是( )
A.應(yīng)當(dāng)分柜擺放;暫不允許網(wǎng)上銷(xiāo)售
B.應(yīng)當(dāng)分柜擺放;不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售
C.應(yīng)當(dāng)分柜擺放;不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售;不得附 贈(zèng)藥品或禮品銷(xiāo)售;暫不允許網(wǎng)上銷(xiāo)售
D.暫時(shí)不允許采取在網(wǎng)上銷(xiāo)售的銷(xiāo)售方式
E.不得附贈(zèng)藥品或禮品銷(xiāo)售
正確答案：C,
第 32 題
藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人的質(zhì)量職責(zé)是( )
A.建立企業(yè)的完整的質(zhì)量體系
B.建立企業(yè)的質(zhì)量體系，實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針， 并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)
C.建立企業(yè)的質(zhì)量體系，實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針
D.建立企業(yè)的質(zhì)量體系，并保證企業(yè)質(zhì)量管 理人員行使職權(quán)
E.保證所建立的企業(yè)質(zhì)量管理人員行使職權(quán)
正確答案：B,
第 33 題
異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案的，發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)后應(yīng)( )
A.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，停止該藥品的一 切廣告發(fā)布活動(dòng)
B.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，愈期不改的，停 止該藥品品種在發(fā)布地的廣告發(fā)布活動(dòng)
C.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，停止該藥品在發(fā) 布地的廣告活動(dòng)
D.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，愈期不改的，停 止該藥品的發(fā)布活動(dòng)
E.責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，愈期不改的，停 止該藥品在異地的廣告發(fā)布活動(dòng)
正確答案：B,
第 34 題
醫(yī)師和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)遵循的原則是( )
A.安全、有效、合理的原則
B.安全、有效、適應(yīng)的原則
C.安全、有效、方便的原則
D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
E.安全、有效、適當(dāng)?shù)脑瓌t
正確答案：D,
第 35 題
對(duì)需特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品鹽酸哌替啶的 處方要求是( )
A.僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
B.每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧?/P>
C.每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?/P>
D.每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?僅限于治療機(jī)構(gòu) 內(nèi)使用
E.僅限于三級(jí)醫(yī)院內(nèi)使用
正確答案：D,
第 36 題
藥品廣告應(yīng)當(dāng)()
A.宣傳合理用藥，而不要直接過(guò)量地購(gòu)買(mǎi)和 使用藥品
B.宣傳和引導(dǎo)合理用藥，不得直接或間接慫 恿任意、過(guò)量地購(gòu)買(mǎi)和使用
C.引導(dǎo)合理用藥，不得間接推銷(xiāo)過(guò)量的藥品
D.宣傳科學(xué)、規(guī)范化的用藥、防止藥物的不 良反應(yīng)
E.宣傳合理用藥，節(jié)約醫(yī)藥資源
正確答案：B,
第 37 題
依"GMP"規(guī)定，廠房的合理布局是按( )
A.專(zhuān)家組的意見(jiàn)和整體規(guī)劃進(jìn)行的
B.生產(chǎn)工藝流程和所要求的空氣潔凈級(jí)別進(jìn) 行的
C.周邊環(huán)境及整體規(guī)劃進(jìn)行
D.專(zhuān)家組意見(jiàn)和具體的采光、照明等因素進(jìn) 行的
E.專(zhuān)家且意見(jiàn)和不影響其他廠房的生產(chǎn)進(jìn)行的
正確答案：B,
第 38 題
中藥材"GAP"證書(shū)的有效期是()
A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年
D. 3年E. 1年
正確答案：C,
第 39 題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)購(gòu)銷(xiāo)人員的管理要求 是( )
A.對(duì)其從事的藥品購(gòu)銷(xiāo)行為承擔(dān)一切法律 責(zé)任
B.對(duì)其從事的藥品購(gòu)銷(xiāo)行為承擔(dān)法律責(zé)任; 并對(duì)其進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專(zhuān)業(yè) 知識(shí)培訓(xùn)，并建立培訓(xùn)檔案;對(duì)其銷(xiāo)售行 為作出具體規(guī)定
C.對(duì)其進(jìn)行藥品相關(guān)法律、法規(guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí) 的培訓(xùn)
D-對(duì)其建立培訓(xùn)檔案并定期審査和考核
E.應(yīng)當(dāng)對(duì)其銷(xiāo)售行為作出具體的規(guī)定，以保 證藥品流通市場(chǎng)的秩序
正確答案：B,
第 40 題
我國(guó)對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是( )
A.報(bào)告制度
B.逐級(jí)、定期報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告制度
D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
E.定期匯報(bào)制度
正確答案：D,
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