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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題(10)

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第 1 頁(yè):?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
第 13 頁(yè):多項(xiàng)選擇題

  第 51 題

  全國(guó)人大及其常委會(huì)制定的規(guī)范性文件 是()

  A.地方政府規(guī)章 B.民族自治法規(guī) C.行政法規(guī)D.法律

  E.憲法

  正確答案:D,

  第 52 題

  經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給 “藥品生產(chǎn)許可證"是開(kāi)辦的( )

  A.藥品零售企業(yè) B.藥品連鎖企業(yè) C.藥品生產(chǎn)企業(yè) D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) E.藥品批發(fā)企業(yè)

  正確答案:C,

  第 53 題

  各項(xiàng)工作記錄和檢驗(yàn)記錄必須完整,工作記 錄和檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)寫(xiě)清楚,復(fù)核簽字后存檔的 是( )

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部

  B.三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)人

  C.二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)人

  D.一級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)人

  E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  正確答案:A,

  第 54 題

  監(jiān)督全國(guó)藥品召回的管理工作的是( )

  A. SFDA

  B.省級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)

  C.國(guó)家發(fā)改委

  D.勞動(dòng)社會(huì)保障部門(mén)

  E.藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  正確答案:A,

  第 55 題

  以同一批藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生 產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為( )

  A.大小容量注射劑的一個(gè)批號(hào)

  B.凍干粉針劑的一個(gè)批號(hào)

  C.同體、半固體制劑的一個(gè)批號(hào)

  D.液體制劑的一個(gè)批號(hào)

  E.粉針劑的一個(gè)批號(hào)

  正確答案:B,

  第 56 題

  廣告必須同時(shí)標(biāo)明專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的是( )

  A.處方藥B.非處方藥

  C.中成藥D.中草藥

  E.化學(xué)藥

  正確答案:B,

  第 57 題

  其內(nèi)容包括:領(lǐng)用部門(mén)、制劑名稱(chēng)、批號(hào)、 規(guī)格、數(shù)量等的是( )

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

  B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配發(fā)記錄

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑收回記錄

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不良反應(yīng)

  E.藥品不良反應(yīng)

  正確答案:B,

  第 58 題

  應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù) 據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導(dǎo)安全、合理使用 藥品的是( )

  A.藥品說(shuō)明書(shū)

  B.藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容

  C.藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容專(zhuān)用詞匯

  D.藥品說(shuō)明書(shū)修改

  E.藥品不良反應(yīng)信息

  正確答案:A,

  第 59 題

  認(rèn)為申請(qǐng)材料不符合法定要求的應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或 者在5個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)充 的全部?jī)?nèi)容,愈期不告知的,自收到申請(qǐng)材 料之日起即為受理的是( )

  A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)

  B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

  C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)

  D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)人

  E.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)材料

  正確答案:A,

  第 60 題

  不得配制和使用;已配制的,由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)管理部 門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀或處理是已注銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)的( )

  A.批準(zhǔn)文號(hào) B.仿制藥申請(qǐng) C.補(bǔ)充申請(qǐng) D.再注冊(cè)申請(qǐng) E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

  正確答案:E,

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