2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(10)

　　【71-74】

　　A.麻醉藥品 B.第一類精神藥品

　　C.第二類精神藥品 D.放射性藥品

　　E.第一類疫苗

　　71.經(jīng)批準(zhǔn)具備一定條件的藥品零售連鎖企業(yè)可以經(jīng)營的藥品是

　　C

　　72.申請經(jīng)營活動時應(yīng)當(dāng)具有冷藏設(shè)施設(shè)備和運輸工具的藥品是 E

　　73.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在分發(fā)時不得收取費用的是 E

　　74.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗機構(gòu)檢驗的是 E

　　【75-77】

　　A.麥角胺 B.地芬諾酯

　　C.氯胺酮 D.麥角胺咖啡因片

　　E.復(fù)方甘草片

　　75.列入現(xiàn)行麻醉藥品品種目錄的是 B

　　76.列入現(xiàn)行第一類精神藥品品種目錄的是 C

　　77.列入現(xiàn)行第二類精神藥品品種目錄的是 D

　　【78-79】

　　A.疫苗 B.中成藥

　　C.生物制品 D.非臨床治療首選的藥品

　　E.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品

　　根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》

　　78.不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是 D

　　79.應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品是 E

　　【80-83】

　　A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　E.15日常用量

　　根據(jù)《處方管理辦法》

　　80.為門診患者開具的第二類精神藥品，一般每張?zhí)幏讲坏贸^ D

　　81.為門診患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ D

　　82.為門診中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ B

　　83.為門診重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ E

　　【84-86】

　　A.己知的藥品不良反應(yīng) B.常見的藥品不良反應(yīng)

　　C.罕見的藥品不良反應(yīng) D.所有的藥品不良反應(yīng)

　　E.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

　　根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》

　　84.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報告該藥品的 D

　　85.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的 D

　　86.不屬于新藥監(jiān)測的其他國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的 E

　　【87-88】

　　A.生物制品 B.中成藥

　　C.化學(xué)藥品 D.進(jìn)口藥品

　　E.中藥飲片

　　根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

　　87.藥品批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字H20070272”的藥品屬于 C

　　88.藥品批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字S20123008”的藥品屬于 A

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