2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題(10)

　　【104-107】

　　A.【用法用量】

　　B.【藥物相互作用】

　　C.【禁忌】

　　D.【藥物過(guò)量】

　　E.【不良反應(yīng)】

　　根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書規(guī)范細(xì)則》

　　104.了解藥品不能應(yīng)用的人群或者疾病情況，可查閱 C

　　105.了解超劑量應(yīng)用可能發(fā)生的毒性反應(yīng)及處理方法，可查閱 D

　　106.了解用藥療程或者規(guī)定用藥期限，可查閱 A

　　107.了解合并用藥的注意事項(xiàng)，可查閱 B

　　【108-111】

　　A.【成份】

　　B.【用法用量】

　　C.【不良反應(yīng)】

　　D.【禁忌】

　　E.【注意事項(xiàng)】

　　根據(jù)《中藥、天然藥物處方藥說(shuō)明書內(nèi)容書寫要求》

　　108.了解藥品有效部位的內(nèi)容，可查詢 A

　　109.了解注射劑是否需要進(jìn)行過(guò)敏試驗(yàn)，可查詢 E

　　110.了解藥品需慎用的情況，可查詢 E

　　111.了解藥品是否可產(chǎn)生依賴性的情況，可查詢 E

　　【112-115】

　　A.甲類目錄

　　B.乙類目錄

　　C.口服泡騰片

　　D.中藥飲片

　　E.中成藥

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》

　　112.不納入醫(yī)保用藥范圍的是 C

　　113.省級(jí)主管部門可以調(diào)整的是 B

　　114.省級(jí)主管部門不可以進(jìn)行調(diào)整的是 A

　　115.在醫(yī)保目錄中列出的品種屬于醫(yī)�；鸩挥柚Ц兜乃幤返氖�

　　D

　　【116-118】

　　A.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

　　B.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查

　　C.由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查

　　D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查

　　E.在國(guó)家工商行政管理部門備案

　　根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

　　116.藥品生產(chǎn)企業(yè)在企業(yè)所在地?cái)M發(fā)布藥品廣告的要求是 C

　　117.藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)之后，在異地發(fā)布藥品廣告的要求是 A

　　118.在指定的醫(yī)學(xué)專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱(含通用名和商品名)的要求是 B

　　【119-120】

　　A.戒毒藥品信息

　　B.藥品信息

　　C.藥品廣告

　　D.醫(yī)療器械信息

　　E.臨床藥理信息

　　根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

　　119.不得在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布的是 A

　　120.可以在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布，但其內(nèi)容應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)的是 C

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