| 第 1 頁(yè)：A型題 |
| 第 9 頁(yè)：B型題 |
| 第 11 頁(yè)：C型題 |
| 第 12 頁(yè)：X型題 |
11.依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是(ABCDE)
A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的孕、產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假、劣藥的
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的
C.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假、劣藥造成人員傷害后果的
D.生產(chǎn)、銷(xiāo)售使用假、劣藥，經(jīng)處理后重犯的
E.擅自動(dòng)用查封、扣押藥品的
12.WHO藥品命名的原則是(BCD)
A.藥品名稱(chēng)應(yīng)科學(xué)易懂
B.藥品名稱(chēng)讀音應(yīng)情晰易辨，避免與已經(jīng)使用的藥品相似
C.屬于同一藥效類(lèi)別的藥物，其名稱(chēng)應(yīng)力求用適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ怪@示這一關(guān)系
D.一般不采用易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱(chēng)
E.藥品名稱(chēng)有助于患者合理用藥
13.根據(jù)目的和處理辦法的不同，藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)可分為(ABCE )
A 抽查性檢驗(yàn)(簡(jiǎn)稱(chēng)抽驗(yàn)) B 委托檢驗(yàn) C 復(fù)核檢驗(yàn) D 制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)性檢驗(yàn) E 進(jìn)出口檢驗(yàn)
14.不得進(jìn)行廣告宣傳的藥品有(ABC)
A 麻醉藥品 B 醫(yī)院制劑 C 試生產(chǎn)的藥品 D 保健品 E 中藥飲片
15.對(duì)已被撤銷(xiāo)批推文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品：(ABCD)
A.不得生產(chǎn) B.不得進(jìn)口 C.不得銷(xiāo)售 D.不得使用 E.不得貯藏
16.下列藥品的標(biāo)簽必須規(guī)定標(biāo)志的是：(ABCE)
A. 麻醉藥品 B. 精神藥品 C. 醫(yī)療用毒性藥品
D. 合格藥品 E. 外用藥品和非處方藥品
17.管理的職能包括：(ABCDE)
A.計(jì)劃職能 B.控制職能 C.協(xié)調(diào)職能 D.指揮職能 E.執(zhí)行職能
18.中華人民共和國(guó)藥品管理法的適用范圍是：( AC)
A. 中華人民共和國(guó)境內(nèi)
B. 從事中藥材的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
C. 從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
D 從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，不包括中藥材
E. 不包括假劣藥的生產(chǎn)和銷(xiāo)售
19.藥品管理法規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明：(ABCDE)
A.品名 B.產(chǎn)地 C.日期 D.調(diào)出單位 E.井附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
20.零售藥店銷(xiāo)售處方藥、甲類(lèi)非處方藥的要求是：(ABCDE)
A.持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.配備執(zhí)業(yè)藥師(從業(yè)藥師)或依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)懸掛在醒目、易見(jiàn)的地方
D.執(zhí)業(yè)藥師(從業(yè)藥師)或依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、營(yíng)業(yè)員佩帶胸卡
E.處方藥不得以開(kāi)架自選的方式出售
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