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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(4)

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第 1 頁(yè):A型題
第 9 頁(yè):B型題
第 11 頁(yè):C型題
第 12 頁(yè):X型題

  [11—15] A 三日極量 B 二日常用量 C 二日極量 D 三日常用量 E 七日常用量

  11.毒性藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(guò)(C)

  12.二類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(guò)(E)

  13.一類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(guò)(D)

  14.麻醉藥品的糖漿劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(guò)(D)

  15.麻醉藥品的注射劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過(guò)(B)

  [16—20] A 成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所產(chǎn)生的均質(zhì)產(chǎn)品

  B 在一定時(shí)間間隔內(nèi)生產(chǎn)的或由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品

  C 同一批原料藥在同一批連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

  D 分裝前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

  E 同一批原料在同一天分裝的均質(zhì)產(chǎn)品

  16.片劑的一個(gè)批號(hào)為(A)

  17.化學(xué)原料藥的的一個(gè)批號(hào)為(B)

  18.粉針劑的一個(gè)批號(hào)為(C)

  19.中藥固體制劑的一個(gè)批號(hào)為(A)

  20.液體制劑的一個(gè)批號(hào)為(D)

  [21—25] A 長(zhǎng)期儲(chǔ)存的怕壓商品 B 性質(zhì)不同的危險(xiǎn)品 C 毒性藥品、一類精神藥品

  D 人用藥與獸用藥 E 性能相互影響,容易串味的品種

  21.必須嚴(yán)格分開(kāi)存放的藥品是(D)

  22.應(yīng)分開(kāi)存放的藥品是(E)

  23.應(yīng)定期翻碼整垛的藥品是(A)

  24.必須嚴(yán)格分類存放于有專門設(shè)施的專用倉(cāng)庫(kù)的藥品是(B)

  25.應(yīng)專庫(kù)或?qū)9翊娣、專帳記錄的藥品?C)

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