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違反藥品監(jiān)督管理規(guī)定的法律責(zé)任
1、根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是
A. 責(zé)令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款
B. 對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處三萬元以下的罰款
C. 對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除處分
D. 因出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)造成損失的, 應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任
參考答案:B
參考解析:根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處五萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí),造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
2、未取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的應(yīng)按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品處罰。下列行為不屬于無證生產(chǎn)經(jīng)營藥品的是
A.未經(jīng)批準(zhǔn)擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品的
B.出租、出借藥品經(jīng)營許可證的
C.個(gè)人設(shè)置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定品種范圍的
D.應(yīng)辦理許可事項(xiàng)變更而未辦理被發(fā)證部門宣布《藥品經(jīng)營許可證》無效仍從事藥品經(jīng)營活動(dòng)的
參考答案:B
參考解析:考查無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的法律責(zé)任,偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的法律責(zé)任。其一,選項(xiàng)A、C都是沒有《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品,選項(xiàng)D是《藥品經(jīng)營許可證》失效后經(jīng)營,相當(dāng)于沒有《藥品經(jīng)營許可證》,都屬于無證經(jīng)營。排除法,確定答案為B。其二,選項(xiàng)B有《藥品經(jīng)營許可證》,是將《藥品經(jīng)營許可證》出租、出借,構(gòu)成出租、出借《藥品經(jīng)營許可證》,構(gòu)不成無證經(jīng)營。故答案為B。
3、根據(jù)《藥品管理法》,藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者未履行資質(zhì)審核、報(bào)告、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)等義務(wù)的,責(zé)令改正,沒收違法所得,并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停業(yè)整頓,并處二百萬元以上五百萬元以下的罰款。實(shí)施該行政處罰的是
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
參考答案:B
參考解析:考查藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)未依法履行管理義務(wù)的法律責(zé)任。藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)是由省級藥品監(jiān)督管理部門備案管理,也是由其處罰。故答案為B。
4、關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出借藥品經(jīng)營許可證法律責(zé)任的說法,錯(cuò)誤的是
A.沒收違法所得,并處違法所得—倍以上五倍以下的罰款
B.情節(jié)嚴(yán)重的,并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款
C.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.情節(jié)嚴(yán)重的,法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)
參考答案:C
參考解析:考查偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的法律責(zé)任。題干是藥品經(jīng)營許可證違法,選項(xiàng)C吊銷的藥品批準(zhǔn)證明文件屬于藥品上市許可持有人,不是藥品經(jīng)營企業(yè)。故答案為C。
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