2008執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題及答案

　　31、用酸度計(jì)測定溶液的pH值時(shí)，應(yīng)先對(duì)儀器進(jìn)行校正，校正時(shí)應(yīng)使用

　　A、任何一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

　　B、任何兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

　　c、與供試液的pH值相同的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

　　D、兩種pH值相差約，3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，并使供試液的pH值處于二者之間

　　E、兩種pn值相差約5個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，并使供試液的pH值處于二者之間

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　32、用基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定氫氧化鈉滴定液時(shí)，已知鄰苯二甲酸氫鉀的分子量為

　　204、22，則lml氫氧化鈉滴定液(0、1 mol/I,)相當(dāng)于鄰苯二甲酸氫鉀的量是

　　A、1、02lmg B、 2、042mg

　　C、10、21mg D、 20、42mg

　　E、204、2mg

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　33、用配位滴定法測定硫酸鋅含量時(shí)，所使用的指示劑是

　　A、甲基紅B、酚酞

　　C、淀粉D、鉻酸鉀

　　E、鉻黑T

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　34、藥物中無效或低效晶型的檢查方法是

　　A、熔點(diǎn)測定法 B、旋光度測定法

　　C、紫外分光光度法 D、紅外分光光度法

　　E、高效液相色譜法

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　35、硅膠薄層板使用前在110℃加熱30分鐘，這一過程稱為

　　A、去活化 B、活化

　　C、再生 D、飽和

　　E、平衡

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　36、在色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，按公式5、54(tR/Wh/2)2計(jì)算所得的結(jié)果是

　　A、色譜柱的理論板數(shù)

　　B、分離度

　　D、重現(xiàn)性

　　C、重復(fù)性

　　E、拖尾因子

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　37、用高效液相色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)時(shí)，將供試品溶液稀釋成與雜質(zhì)限度相當(dāng)?shù)娜芤鹤鳛閷?duì)照溶液，測定雜質(zhì)的限量。此方法稱為

　　A、內(nèi)標(biāo)法 B、外標(biāo)法

　　C、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、主成分自身對(duì)照法

　　E、面積歸一化法

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　38、磷酸可待因中嗎啡的檢查方法為：取供試品0、10g，加鹽酸溶液溶解使成5ml，加亞硝酸鈉試液2ml，放置15分鐘，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2、0rag，加鹽酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深。嗎啡的限量應(yīng)為

　　A、1% B、0、2%

　　C、0、1% D、0、01%

　　E、0、001%

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　39、對(duì)于熔點(diǎn)低，受熱不穩(wěn)定及水分難趕除的藥物，其干燥失重的測定應(yīng)使用

　　A、常壓恒溫干燥法 B、干燥劑干燥法

　　C、減壓干燥法 D、氣相色譜法

　　E、高效液相色譜法

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

　　40、阿司匹林含量測定的方法為

　　A、 用氫氧化鈉滴定液滴定，用溴申酚綠作指示劑

　　B、用氫氧化鈉滴定液滴定，用酚酞作指示劑

　　c、用硫酸滴定液滴定，用甲基紅作指示劑

　　D、用高氯酸滴定液滴定，用結(jié)晶紫作指示劑

　　E、用碘滴定液滴定，用淀粉作指示劑

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b