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第 1 頁:第一章 總則 |
第 2 頁:第二章 處方調(diào)劑 |
第 3 頁:第三章 用藥咨詢 |
第 4 頁:第四章 藥物治療管理 |
第 5 頁:第五章 不良反應監(jiān)測 |
第 6 頁:第六章 健康宣教 |
第 7 頁:第七章 附則 |
第五章 不良反應監(jiān)測
第三十四條 執(zhí)業(yè)藥師應當承擔藥品不良反應監(jiān)測的責任,對使用藥品進行安全跟蹤,特別關注新上市的藥品和特殊人群使用的藥品。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應時,應當及時記錄、填寫報表并按《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定上報。
第三十五條執(zhí)業(yè)藥師在日常的用藥咨詢和藥物治療管理中,應特別關注患者新發(fā)生的疾病,仔細觀察患者的臨床癥狀和不良反應,判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關,一旦發(fā)現(xiàn)應當及時糾正和上報。
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