抗體產(chǎn)生是由多細(xì)胞完成的，Miller等在60年代，首先證明了淋巴細(xì)胞是不均一的細(xì)胞群。他用早期摘除雞的胸腺和法氏囊的方法證明了有二類不同的的淋巴細(xì)胞，即T和B細(xì)胞。前者與細(xì)胞免疫有關(guān)，后者與抗體形成有關(guān)(表11-3)。
表11-3 新生期摘除胸腺及法氏囊對(duì)免疫功能的影響(雞)
| 全身X-線照射 | 周圍血淋巴細(xì)胞數(shù) | Ig濃度 | 抗體產(chǎn)生 | 移植物排斥反應(yīng) |
| 未身X-線照射 | 148 000 | ++ | +++ | ++ |
| 胸腺摘除 | 9 000 | ++ | + | － |
| 法氏囊摘除 | 13 200 | － | － | + |
+陽(yáng)性反應(yīng);-陰性反應(yīng)
Claman 給經(jīng)X-線照射小鼠移入同系骨髓細(xì)胞(B細(xì)胞來(lái)源)和胸腺細(xì)胞(T細(xì)胞來(lái)源)，然后用羊紅細(xì)胞免疫，結(jié)果證明只有同時(shí)移入兩種細(xì)胞才能產(chǎn)生抗體。因此證明了抗體產(chǎn)生需要T和B細(xì)胞共同參予。
Unanue等在70年代又證明了巨噬細(xì)胞在抗體形成中的重要作用。他們應(yīng)用純化細(xì)胞的體外培養(yǎng)技術(shù)研究這一問(wèn)題。根據(jù)小鼠細(xì)胞對(duì)玻璃面或塑料面的粘附性，可將脾細(xì)胞分為二種，其一為有粘附性細(xì)胞屬巨噬細(xì)胞(Mφ)，另一種為非粘附性細(xì)胞屬淋巴細(xì)胞，包括T和B細(xì)胞。當(dāng)將這二種細(xì)胞分別與羊紅細(xì)胞(抗原)在體外培養(yǎng)時(shí)，皆不能產(chǎn)生抗體，只有在二種細(xì)胞混合培養(yǎng)時(shí)才能產(chǎn)生抗體，自此證明了Mφ也參予抗體的產(chǎn)生(表11-4，5)。
表11-4 T和B細(xì)胞在抗體產(chǎn)生中的作用
| X-線照射鼠入的細(xì)胞 | 抗體產(chǎn)生 |
| 脾細(xì)胞（含有T和B） | ++ |
| 胸腺細(xì)胞（T細(xì)胞） | ± |
| 骨髓細(xì)胞（B細(xì)胞） | + |
| 胸腺細(xì)胞+骨髓細(xì)胞 | +++ |
表11-5 Mφ在抗體產(chǎn)生中的作用
| 體外培養(yǎng)細(xì)胞 | 抗體產(chǎn)生 |
| 粘附細(xì)胞+羊紅細(xì)胞 非粘附細(xì)胞+羊紅細(xì)胞 粘附細(xì)胞 + +羊紅細(xì)胞 非粘附細(xì)胞 |
－ － +++ |
表11-6 促進(jìn)B細(xì)胞增殖和分化的細(xì)胞因子
| 名稱 | 作用 |
| IL-1 IL-4 IL-5 IL-6 IL-2 |
促進(jìn)B細(xì)胞活化與增殖 促進(jìn)活化B細(xì)胞增殖 促進(jìn)B細(xì)胞分化 與IL-1協(xié)同 |
在同一時(shí)期Gershon等又證明了抑制性T細(xì)胞(TS)的存在，對(duì)免疫應(yīng)答起抑制作用。因此TH和TS可視為免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞，而TC和TD可視為細(xì)胞免疫的效應(yīng)細(xì)胞。通過(guò)上述研究，證明了抗體產(chǎn)生需要三種細(xì)胞參予，即單核吞噬細(xì)胞系、T細(xì)胞系和B細(xì)胞系。從而否定了過(guò)去認(rèn)為抗體產(chǎn)生是由單一淋巴細(xì)胞克隆產(chǎn)生的觀點(diǎn)。因此抗體產(chǎn)生不只是涉及抗原與免疫細(xì)胞間的相互作用，即對(duì)抗原的識(shí)別和抗原的激發(fā)作用，同時(shí)也涉及免疫細(xì)胞間的相互作用，，即免疫細(xì)胞活化，增殖與分化過(guò)程。這二個(gè)過(guò)程是緊密交織在一起的，為此必須進(jìn)一步探討在免疫應(yīng)答過(guò)程中，三種細(xì)胞各自發(fā)揮什么作用?以及它們之間的相互作用又是怎樣進(jìn)行的。
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