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　　1、II期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)符合的“四性原則”不包括：( )

　　A.代表性 B.重復(fù)性 C.隨機(jī)性 D.雙盲性

　　2、患者使用溴新斯的明0.5h，患者出現(xiàn)呼吸肌和吞咽肌無(wú)力，瞳孔1mm，患者可能是：( )

　　A.膽堿能危象 B.肌無(wú)力危象 C.缺鉀性肌無(wú)力 D.呼吸窘迫綜合癥

　　3、抗癲癇藥治療總則敘述不正確的是：( )

　　A.根據(jù)發(fā)作類型選用藥物 B.盡量使用復(fù)方藥物治療

　　C.換藥時(shí)應(yīng)先加用新藥物 D.青少年患者最好在青春期以后再考慮停藥

　　4、能釋放NO，使 cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，發(fā)揮擴(kuò)血管作用的藥物是：( )

　　A.硝基血管擴(kuò)張藥 B.ACEI C.強(qiáng)心苷類 D.強(qiáng)心雙吡啶類

　　5、具有預(yù)防和逆轉(zhuǎn)心室肥厚作用的藥物是：( )

　　A.強(qiáng)心苷 B.ACEI C.β受體阻斷藥 D.鈣通道阻滯劑

　　6、評(píng)價(jià)生物利用度的指標(biāo)不包括：( )

　　A.Cmax B.T1/2 C.AUC D.Tmax

　　7、藥物臨床試驗(yàn)中保障受試者權(quán)益的主要措施有：( )

　　A.GCP+倫理委員會(huì) B.知情同意書(shū)+GCP

　　C.SOP+QC+GCP D.知情同意書(shū)+倫理委員會(huì)

　　8、下列關(guān)于妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)敘述不正確的是：( )

　　A.口服藥物的吸收延緩 B.藥物分布容積明顯增加

　　C.藥物與蛋白結(jié)合能力下降 D.肝微粒體酶活性變化不大

　　9、妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時(shí)期是：( )

　　A.妊娠半個(gè)月以內(nèi) B.妊娠3周至12周

　　C.妊娠4~9個(gè)月 D.妊娠9個(gè)月以后

　　10、按藥物對(duì)胎兒危害的分類標(biāo)準(zhǔn)，僅在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)對(duì)胎仔有致畸或殺胚胎的作用，但在人類缺乏研究資料證實(shí)的為：( )

　　A.A類 B.B類 C.C類 D.X類

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