A型題
1.根據(jù)藥物的性質(zhì),用藥目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式,稱為( )
A制劑
B劑型
C新藥
D成藥
E非處方藥
答案:B
2.下列劑型作用速度最快的是( )
A舌下給藥
B口服液體制劑
C透皮吸收
D吸入給藥
E肌內(nèi)注射
答案:D
注解:不同給藥途徑的藥物劑型起效時間不同,通常:靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸或舌下給藥>口服液體制劑>口服固體制劑>皮膚給藥。
3.不屬于浸出藥劑的劑型有( )
A湯劑
B酒劑
C散劑
D浸膏劑
E流浸膏劑
答案:C
注解:湯劑、酒劑、浸膏劑、流浸膏劑均是采用浸出方法制備的,因此屬于浸出藥劑,散劑是藥物直接粉碎制備的,因此不屬于。
4.《藥典》中不記載的項目是( )
A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.制備要求
C.鑒別
D.雜質(zhì)檢查
E.藥材產(chǎn)地
答案:.E
注解:《藥典》中收載療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑,規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、功能主治及用法用量等。
5.不含藥材原粉的制劑,每克含細菌數(shù)不得超過
A.10000個
B.5000個
C.1000個
D.500個
E.100個
答案:C
6. 制藥廠的生產(chǎn)車間根據(jù)潔凈度的不同,可分為控制區(qū)和潔凈區(qū)。控制區(qū)一般要求達到( )級標(biāo)準(zhǔn)。
A 100級
B 1000級
C 5000級
D 10000級
E 100000級
答案:E
7.下列描述麝香粉碎的過程,正確的是( )
A輕研麝香,重研冰片
B打潮
C水飛法
D干法粉碎
E低溫粉碎
答案:B
注解:麝香與冰片粉碎的方法均是加液研磨法,但是宜輕研冰片,重研麝香;麝香在粉碎時加入少量水很易粉碎,尤其是麝香渣,這就是俗稱的“打潮”;水飛法適合于如朱砂等的藥物粉碎,與加液研磨法有區(qū)別,水飛法一般用水量很大;由于用水因此為濕法粉碎,非干法粉碎;麝香不需要低溫粉碎,常溫即可。
8.下列既可作為脫脂劑又可作為脫水劑的是( )
A氯仿
B乙醚
C苯
D丙酮
E石油醚
答案:D
9.不宜采用超濾膜濾過的藥液是( )
A中藥注射劑
B蛋白質(zhì)的濃縮
C口服液
D酊劑
E酒劑
答案:B
10.屬于流化干燥技術(shù)的是( )
A真空干燥
B冷凍干燥
C沸騰干燥
D微波干燥
E紅外干燥
答案:C
注解:沸騰干燥,又稱流化床干燥,系利用熱空氣流使?jié)耦w粒懸浮呈流化態(tài),似“沸騰狀”的熱空氣在濕顆粒間通過,在動態(tài)下進行熱交換,濕氣被抽走而達到干燥的目的。
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