2010執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》精選習(xí)題六

　　1.全國藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)，是全國藥品檢驗(yàn)所業(yè)務(wù)技術(shù)的指導(dǎo)中心( C )。

　　A.藥事管理體制

　　B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

　　E.DEA

　　2.( E )是負(fù)責(zé)強(qiáng)制執(zhí)行麻醉藥物等特殊藥物管理的一個(gè)聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，是美國聯(lián)邦特殊藥物管理法案的執(zhí)法機(jī)構(gòu)。

　　A.藥事管理體制

　　B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

　　E.DEA

　　3.貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)，對所轄行業(yè)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營方面進(jìn)行經(jīng)濟(jì)管理、對醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行進(jìn)行宏觀調(diào)控( D )。

　　A.藥事管理體制

　　B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

　　E.DEA

　　4.美國食品藥品管理局(FDA)是對( B )。

　　A.食品、藥品銷售實(shí)行監(jiān)督的政府機(jī)構(gòu)

　　B.食品、藥品生產(chǎn)、銷售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)

　　C.食品、藥品生產(chǎn)實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)

　　D.食品的生產(chǎn)、銷售實(shí)行監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

　　E.藥品的生產(chǎn)、銷售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu)

　　5.在藥品監(jiān)督管理部門領(lǐng)導(dǎo)下，執(zhí)行國家對藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定性專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是( B )。

　　A.藥事管理體制

　　B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

　　E.DEA

　　6.世界衛(wèi)生組織(WHO)的宗旨是( E )。

　　A.使人民大眾獲得可能的最高水平的健康

　　B.使全民獲得可能的最高水平的健康

　　C.使民眾獲得可能的最高水平的健康

　　D.使全世界人民獲得可能的最好的健康

　　E.使全世界人民獲得可能的最高水平的健康

　　7.日本厚生省的藥事局負(fù)責(zé)( C )。

　　A.與藥相關(guān)的產(chǎn)品監(jiān)督管理工作

　　B.食品、藥品監(jiān)督管理工作

　　C.藥品監(jiān)督管理工作

　　D.食品監(jiān)督管理工作

　　E.與健康相關(guān)產(chǎn)品監(jiān)督管理工作

　　8.國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對藥品的( A )。

　　A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　B.研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督

　　D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督

　　E.生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　9.( A )是一定社會制度下藥事工作的組織方式，管理制度和管理方法，是國家權(quán)力機(jī)關(guān)關(guān)于藥事組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、職能配置及運(yùn)行機(jī)制等方面的制度。

　　A.藥事管理體制

　　B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能

　　E.DEA

　　10.國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是( A )。

　　A.藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B.國家基本藥物

　　C.處方藥

　　D.仿制藥品

　　E.上市藥品

　　11.我國藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)具有( D )。

　　A.權(quán)威性

　　B.仲裁性

　　C.公正性

　　D.權(quán)威性、仲裁性和公正性

　　E.公開性