2007年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥學(xué)模擬試題及答案

　　第96題藥品說明書中疾病名稱，臨床檢驗(yàn)方法和結(jié)果等均應(yīng)采用

　　A.曾用名

　　B.國家頒布的名詞

　　C.化學(xué)藥品名稱

　　D.注意事項(xiàng)

　　E.禁忌癥

　　第97題藥品需要慎用情況，用藥過程中需觀察的情況屬于藥品說明書中的

　　A.曾用名

　　B.國家頒布的名詞

　　C.化學(xué)藥品名稱

　　D.注意事項(xiàng)

　　E.禁忌癥

　　第98題禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況屬于藥品說明書中的

　　A.曾用名

　　B.國家頒布的名詞

　　C.化學(xué)藥品名稱

　　D.注意事項(xiàng)

　　E.禁忌癥

　　第99題2005年1月1日起停止使用的是藥品的

　　A.曾用名

　　B.國家頒布的名詞

　　C.化學(xué)藥品名稱

　　D.注意事項(xiàng)

　　E.禁忌癥

　　第100題防疫藥品、普查普治用藥品，預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例，須

　　A.逐級(jí)定期報(bào)告制度

　　B.快速報(bào)告（15個(gè)工作日內(nèi)）

　　C.隨時(shí)報(bào)告

　　D.越級(jí)報(bào)告

　　E.集中報(bào)告

　　第101題藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，要

　　A.逐級(jí)定期報(bào)告制度

　　B.快速報(bào)告（15個(gè)工作日內(nèi)）

　　C.隨時(shí)報(bào)告

　　D.越級(jí)報(bào)告

　　E.集中報(bào)告

　　第102題嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可

　　A.逐級(jí)定期報(bào)告制度

　　B.快速報(bào)告（15個(gè)工作日內(nèi)）

　　C.隨時(shí)報(bào)告

　　D.越級(jí)報(bào)告

　　E.集中報(bào)告

　　第103題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)首營品種應(yīng)進(jìn)行

　　A.質(zhì)量評(píng)審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第104題藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行

　　A.質(zhì)量評(píng)審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第105題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以

　　A.質(zhì)量評(píng)審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第106題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確

　　A.質(zhì)量評(píng)審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第107題小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于

　　A.20平方米

　　B.50平方米

　　C.100平方米

　　D.150平方米

　　E.500平方米

　　第108題大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于

　　A.20平方米

　　B.50平方米

　　C.100平方米

　　D.150平方米

　　E.500平方米

　　第109題中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)室的面積不小于

　　A.20平方米

　　B.50平方米

　　C.100平方米

　　D.150平方米

　　E.500平方米

　　第110題必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓，并注意空氣污染的生產(chǎn)廠房是

　　A.放射性藥品生產(chǎn)廠房

　　B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房

　　C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房

　　D.避孕藥品生產(chǎn)廠房

　　E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房

　　第111題必須使用專用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴(yán)格分開的是

　　A.放射性藥品生產(chǎn)廠房

　　B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房

　　C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房

　　D.避孕藥品生產(chǎn)廠房

　　E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房

　　第112題應(yīng)與其它藥品生產(chǎn)廠房分開，并裝有獨(dú)立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是

　　A.放射性藥品生產(chǎn)廠房

　　B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房

　　C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房

　　D.避孕藥品生產(chǎn)廠房

　　E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房

　　第113題應(yīng)與相鄰區(qū)域保持相對(duì)負(fù)壓，并有獨(dú)立的專用的空氣凈化系統(tǒng)的是

　　A.放射性藥品生產(chǎn)廠房

　　B.青霉素類高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房

　　C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房

　　D.避孕藥品生產(chǎn)廠房

　　E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房

　　第114題依法由政府價(jià)格主管部門或其他有關(guān)部門，按照定價(jià)權(quán)限和范圍規(guī)定基準(zhǔn)價(jià)及其浮動(dòng)幅度，指導(dǎo)經(jīng)營者制定的價(jià)格是

　　A.商品價(jià)格

　　B.服務(wù)價(jià)格

　　C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

　　D.政府指導(dǎo)價(jià)

　　E.政府定價(jià)

　　第115題由經(jīng)營者自主制定，通過市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形式的價(jià)格是

　　A.商品價(jià)格

　　B.服務(wù)價(jià)格

　　C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

　　D.政府指導(dǎo)價(jià)

　　E.政府定價(jià)

　　第116題依法、由政府價(jià)格主管部門或其他有關(guān)部門，按照定價(jià)權(quán)限和范圍制定的價(jià)格是

　　A.商品價(jià)格

　　B.服務(wù)價(jià)格

　　C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

　　D.政府指導(dǎo)價(jià)

　　E.政府定價(jià)

　　第117題各類有形產(chǎn)品和無形資產(chǎn)的價(jià)格是

　　A.商品價(jià)格

　　B.服務(wù)價(jià)格

　　C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

　　D.政府指導(dǎo)價(jià)

　　E.政府定價(jià)

　　第118題對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械是屬于

　　A.第三類醫(yī)療器械

　　B.第二類醫(yī)療器械

　　C.第一類醫(yī)療器械

　　D.儀器、器具

　　E.設(shè)備、材料

　　第119題植入人體，用于支持、維持生命，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械是

　　A.第三類醫(yī)療器械

　　B.第二類醫(yī)療器械

　　C.第一類醫(yī)療器械

　　D.儀器、器具

　　E.設(shè)備、材料

　　第120題通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械是屬于

　　A.第三類醫(yī)療器械

　　B.第二類醫(yī)療器械

　　C.第一類醫(yī)療器械

　　D.儀器、器具

　　E.設(shè)備、材料

推薦：2007年考試吧執(zhí)業(yè)藥師沖刺班新版課程已全新上線

執(zhí)業(yè)藥師考試用書：考試商城