2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題(1)

　　31.對(duì)醫(yī)藥經(jīng)營活動(dòng)中，以無《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》處理的情況是

　　A.有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營

　　B.非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥或其他超經(jīng)營范圍經(jīng)營

　　C.非法收購藥品

　　D.獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品

　　E.城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所違反規(guī)定從事藥品購銷活動(dòng)

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　32.藥品銷售人員銷售藥品時(shí)，必須出具的證件是

　　A.藥品企業(yè)的GMP認(rèn)證證書

　　B.藥品銷售人員的身份證

　　C.加蓋本企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件

　　D.加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件

　　E.委托授權(quán)書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍

　　顯示答案 正確答案:BCDE

　　33.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購進(jìn)口藥品，必須向進(jìn)口藥品經(jīng)銷企業(yè)索取

　　A.藥品生產(chǎn)國的GMP的證明文件

　　B.藥品生產(chǎn)國GMP的公證文件

　　C.藥品專利證明文件

　　D.進(jìn)口藥品注冊(cè)證

　　E.口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件，并加蓋經(jīng)銷企業(yè)公章

　　顯示答案 正確答案:DE

　　34.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的目的是

　　A.保證藥品質(zhì)量

　　B.保障用藥安全有效

　　C.規(guī)范藥品流通秩序

　　D.保證合理競(jìng)爭(zhēng)

　　E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

　　顯示答案 正確答案:ACE

　　35.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室對(duì)人員的培訓(xùn)是

　　A.應(yīng)制定年度人員培訓(xùn)計(jì)劃

　　B.對(duì)各類人員進(jìn)行《藥品管理法》培訓(xùn)

　　C.對(duì)各類人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)

　　D.每年至少考核一次

　　E.應(yīng)有考核記錄

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　36.醫(yī)院藥劑科的任務(wù)是

　　A.根據(jù)臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑運(yùn)用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型

　　B.及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方、按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

　　C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理、建立健全藥品監(jiān)督和檢驗(yàn)制度，以保證臨床用藥安全有效

　　D.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗(yàn)和藥品療效評(píng)價(jià)工作，收集藥品不良反應(yīng)

　　E.承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生實(shí)習(xí)、藥學(xué)人員進(jìn)修

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　37.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位在藥品購銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品

　　A.必須就地銷毀

　　B.及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

　　C.不得自行銷售，但可以退、換貨

　　D.不得自行作銷售或退、換貨處理

　　E.向法院起訴

　　顯示答案 正確答案:BD

　　38.建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的原則是

　　A.方便社區(qū)人們就醫(yī)并便于管理

　　B.基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金實(shí)行社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人帳戶相結(jié)合

　　C.基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)由用人單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)

　　D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)的水平要與社會(huì)主義初級(jí)階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應(yīng)

　　E.城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)，實(shí)行屬地管理

　　顯示答案 正確答案:BCDE

　　39.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門設(shè)置

　　A.制劑室

　　B.調(diào)配室

　　C.藥檢室

　　D.庫房

　　E.質(zhì)量管理組織

　　顯示答案 正確答案:ACE

　　40.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員不得

　　A.從中藥材專業(yè)市場(chǎng)采購藥品，中藥材除外

　　B.向無《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》的單位和個(gè)人采購藥品

　　C.從非法藥品市場(chǎng)采購藥品

　　D.向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品

　　E.有法律、法規(guī)禁止的其他情況

　　顯示答案 正確答案:ABDE

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