2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(6)

　　第 71 題

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照規(guī)定如實公布其()

　　A.常用藥品價格

　　B.藥品價格清單

　　C.藥品招標價格

　　D.藥品零售價格

　　E.藥品購銷價格

　　正確答案：A,

　　第 72 題

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是()

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　B.中藥

　　C.中藥飲片

　　D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　正確答案：D,

　　第 73 題

　　是藥品質(zhì)量形成過程的組成部分，是藥品質(zhì)量能否符合預(yù)期標準的關(guān)鍵()

　　A.藥品生產(chǎn)過程

　　B.藥品經(jīng)營

　　C.藥品研發(fā)

　　D.藥品注冊

　　E.醫(yī)院藥學工作

　　正確答案：A,

　　第 74 題

　　國內(nèi)生產(chǎn)的某化學藥品，其批準文號的格式應(yīng)為()

　　A.國藥準字H+4位年號+4位順序號

　　B.國藥證字H+4位年號+4位順序號

　　C.H+4位年號+4位順序號

　　D.HC+4位年號+4位順序號

　　E.國藥準字J+4位年號+4位順序號

　　正確答案：A,

　　第 75 題

　　根據(jù)《藥品注冊管理辦法》觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學的是()

　　A.I期臨床試驗

　　B.Ⅱ期臨床試驗

　　C.Ⅲ期臨床試驗

　　D.Ⅳ期臨床試驗

　　E.生物等效性試驗

　　正確答案：A,

　　第 76 題

　　對中藥材生產(chǎn)全過程進行規(guī)范化的質(zhì)量管理制度是()

　　A.GLP

　　B.GCP

　　C.GMP

　　D.GSP

　　E.GAP

　　正確答案：E,

　　第 77 題

　　負責監(jiān)督、檢查藥品廣告的是()

　　A.人事部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.工商行政管理部門

　　E.各省人事部門

　　正確答案：D,

　　第 78 題

　　審批麻醉藥品生產(chǎn)的部門是()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級工商行政管理部門

　　E.縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

　　正確答案：A,

　　第 79 題

　　從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑可申請()

　　A.國家一級保護野生藥材

　　B.國家二級保護野生藥材

　　C.國家三級保護野生藥材

　　D.中藥一級保護品種

　　E.中藥二級保護品種

　　正確答案：E,

　　第 80 題

　　依據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》可以單色印刷非處方藥專有標識的是()

　　A.藥品標簽、使用說明書

　　B.藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝

　　C.藥品標簽和內(nèi)包裝、中包裝

　　D.藥品使用說明書和大包裝

　　E.藥品使用說明書和外包裝

　　正確答案：D,

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