2015執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》新題型試卷(3)

　　三、多項(xiàng)選擇題。每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。

　　61藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)包括( )。

　　A.復(fù)雜性B.嚴(yán)重性C.不可預(yù)見性D.不可避免性

　　參考答案：A,B,C,D

　　62有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品的說法，正確的是( )。

　　A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配B.不得銷售近效期藥品C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

　　參考答案：A,C,D

　　63經(jīng)營者從事市場交易不得有的行為包括( )。

　　A.假冒他人的批準(zhǔn)文號(hào)B.在商品上使用與知名商品相似的包裝C.在商品上偽造產(chǎn)地D.在商品上展示經(jīng)營者的網(wǎng)址

　　參考答案：A,B,C

　　64調(diào)整的國家基本藥物品種和數(shù)量的確定因素包括( )。

　　A.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化B.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生投入水平變化C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價(jià)D.已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)

　　參考答案：A,C,D

　　65醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括( )。

　　A.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施B.監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理C.建立藥品遴選制度D.向公眾宣傳安全用藥知識(shí)

　　參考答案：A,B,C,D

　　66標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是( )。

　　A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.處方藥

　　參考答案：A,B,C

　　67對新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品，應(yīng)報(bào)告的不良反應(yīng)包括( )。

　　A.服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)B.服用后導(dǎo)致永久性耳聾的不良反應(yīng)C.說明書中未載明的不良反應(yīng)D.說明書中已載明的不良反應(yīng)

　　參考答案：A,B,C

　　68下列情形按劣藥論處的是( )。

　　A.變質(zhì)的藥品B.被污染的藥品C.超過有效期的藥品D.不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品

　　參考答案：C,D

　　69有關(guān)二級、三級保護(hù)的野生藥材物種的說法，正確的是( )。

　　A.二級保護(hù)的野生藥材物種是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種B.二、三級保護(hù)野生藥材物種的藥用部分實(shí)行限量出口C.不得使用禁用工具進(jìn)行采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種D.不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種

　　參考答案：B,C,D

　　70不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是( )。

　　A.含有未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的活性成分的品種B.變態(tài)反應(yīng)原C.市場上已有供應(yīng)的品種D.外用藥品

　　參考答案：A,C

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