| 第 1 頁(yè)：A型題 |
| 第 9 頁(yè)：B型題 |
| 第 11 頁(yè)：C型題 |
| 第 12 頁(yè)：X型題 |
51.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，銷(xiāo)售中藥材必須標(biāo)明：(A)
A 產(chǎn)地 B 藥理活性 C 化學(xué)成分 D含量 E 儲(chǔ)藏條件
52.生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的中藥，須經(jīng)何部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)：(D)
A. 國(guó)家中醫(yī)藥管理局 B. 省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 C. 衛(wèi)生部
D. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 E. 省級(jí)工商行政管理部門(mén)
53.國(guó)家實(shí)行中藥品種：(A)
A. 保護(hù)制度 B. 審批制度 C. 分類(lèi)管理制度 D. 注冊(cè)制度 E. 鼓勵(lì)種養(yǎng)
54.10000級(jí)潔凈區(qū)(室)：(A)
A.使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級(jí)區(qū)域
B.不得設(shè)置地漏 C.級(jí)別最高 D.級(jí)別最低 E.大容量注射劑的灌封
55.按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無(wú)須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》就可以：(B)
A. 零售經(jīng)營(yíng)處方藥 B. 零售經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥 C. 零售經(jīng)營(yíng)非處方藥
D. 零售經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥 E. 零售經(jīng)營(yíng)安全無(wú)毒性藥品
56.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合：(C)
A. 安全要求 B. 衛(wèi)生要求 C. 藥用要求 D. 醫(yī)用要求 E. 無(wú)菌要求
57.制定《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的依據(jù)是： (C)
A.國(guó)家法律、法規(guī)
B.中華人民共和國(guó)藥品管理法
C.中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
D.保證人民用藥安全
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
58.銷(xiāo)售藥品時(shí)，營(yíng)業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配給藥品的過(guò)程稱(chēng)為：(D)
A. 藥品零售 B. 賣(mài)藥 C. 藥品批發(fā) D. 處方調(diào)配 E. 發(fā)藥
59.經(jīng)營(yíng)藥品的專(zhuān)營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)是(A)
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) B.藥品批發(fā)企業(yè) C.藥品零售企業(yè) D.藥品生產(chǎn)企業(yè) E.藥品使用單位
60.定期或不定期地對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)稱(chēng)： (D)
A. 復(fù)核檢驗(yàn) B. 不定期檢驗(yàn) C. 委托檢驗(yàn) D. 抽查性檢驗(yàn) E. 仲裁性檢驗(yàn)
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