2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(4)

　　71.藥事管理學(xué)的性質(zhì)是(B)

　　A.人文科學(xué)的性質(zhì) B.社會科學(xué)的性質(zhì) C.自然科學(xué)的性質(zhì)

　　D.行政管理的性質(zhì) E.理論研究的性質(zhì)

　　72.醫(yī)院藥事管理的特點：(E)

　　A.專業(yè)性、政策性、服務(wù)性 B.專業(yè)性、實踐性、政策性

　　C.專業(yè)性、綜合性、服務(wù)性 D.專業(yè)性、實踐性、二重性

　　E.專業(yè)性、實踐性、服務(wù)性

　　73.下列與處方概念不符的是：(D)

　　A.處方具有法律上的意義

　　B.處方具有技術(shù)上的意義

　　C.處方是指醫(yī)療和生產(chǎn)部門的藥劑調(diào)劑的一項重要書面文件

　　D.處方是醫(yī)生根據(jù)患者的要求開寫的書面文件

　　E.處方具有經(jīng)濟上的意義

　　74.國家制定《國家基本藥物》的藥品：(B)

　　A.在處方藥中遴選 B.在國家目前臨床應(yīng)用的各類藥物中遴選

　　C.在國產(chǎn)藥中遴選 D.在非處方藥中遴選 E.新藥不能被選

　　75.藥品零售中處方審核人員應(yīng)是(以下均含“中藥”師)：(C)

　　A.執(zhí)業(yè)藥師 B.主管藥師

　　C.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師及其以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員

　　D.藥師 E.藥學(xué)專業(yè)中專以上畢業(yè)

　　76.藥學(xué)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容主要是：(E)

　　A. 用藥的穩(wěn)定性 B. 用藥的有效性 C. 用藥的經(jīng)濟性 D. 用藥的方便性 E. 用藥的安全性

　　77.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置不同溫、濕度條件的倉庫，其中包括：(E)

　　A.30℃的常溫庫 B.2～10℃的冷庫 C.20℃的陰涼庫

　　D.20～30℃的常溫庫 E.10℃的冷庫

　　78.由國家和省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)認(rèn)證的是(D)

　　A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

　　79.新藥臨床試驗必須符合(C)

　　A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP

　　80.某醫(yī)藥公司根據(jù)藥品的銷售情況，要求供藥方返還3%左右的現(xiàn)金為宣傳費。該 公司將該筆宣傳費的收支記載在公司的“小金庫”帳上。該行為 ( C )

　　A.為明示方式給予的折扣，不以回扣論

　　B.為公平、正當(dāng)?shù)慕灰仔袨?/P>

　　C.為暗中退給一定比例的貨款，以回扣論

　　D.視為醫(yī)藥公司與供藥方的協(xié)議，受法律保護

　　E.與違法犯罪無關(guān)

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