點(diǎn)擊查看:2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》考點(diǎn)習(xí)題及答案匯總
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理法規(guī)定》,關(guān)于藥學(xué)部門的說法,錯誤的是()。
A 二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格
B 各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)院級別分別設(shè)置藥學(xué)部、藥劑科或藥房
C 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作
D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的13%
正確答案:D
答案解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé)不包括()。
A 制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
B 指導(dǎo)臨床合理用藥
C 指導(dǎo)藥品臨床試驗(yàn)
D 分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件
正確答案:C
答案解析:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)的職責(zé):①貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度,并監(jiān)督實(shí)施;②制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄;③推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施,監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,提出干預(yù)和改進(jìn)措施,指導(dǎo)臨床合理用藥;④分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件,并提供咨詢與指導(dǎo);⑤建立藥品遴選制度,審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜;⑥監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理;⑦對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn);⑧向公眾宣傳安全用藥知識。
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括()。
A 向公眾宣傳合理用藥知識
B 從事兒科新藥的研究和開發(fā)
C 進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制
D 開展藥學(xué)查房,討論對危重患者的醫(yī)療救治
正確答案:B
答案解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé):①負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制,指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請領(lǐng)、使用與管理藥品;②參與臨床藥物治療,進(jìn)行個體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,開展藥學(xué)查房,為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù);③參加查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治,協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選,對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議,與醫(yī)師共同對藥物治療負(fù)責(zé);④開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測,實(shí)施處方點(diǎn)評與超常預(yù)警,促進(jìn)藥物合理使用;⑤開展藥品質(zhì)量監(jiān)測,藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告等工作;⑥掌握與臨床用藥相關(guān)的藥物信息,提供用藥信息與藥學(xué)咨詢服務(wù),向公眾宣傳合理用藥知識;結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐,進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究;⑦開展藥物利用評價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究;⑧參與新藥臨床試驗(yàn)和新藥上市后安全性與有效性監(jiān)測。
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,關(guān)于藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的說法,正確的是()。
A 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會確定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥目錄和處方集
B 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會執(zhí)行本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度
C 各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會
D 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是醫(yī)療機(jī)構(gòu)常設(shè)行政管理部門
正確答案:A
答案解析:B項(xiàng),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制訂本機(jī)構(gòu)藥品采購工作流程;建立健全藥品成本核算和賬務(wù)管理制度。C項(xiàng),二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會,其他的醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)組。D項(xiàng),藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是內(nèi)部咨詢機(jī)構(gòu),既不是行政管理部門,也不屬于常設(shè)機(jī)構(gòu)。
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會組成人員不包括具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的是()。
A 藥品采購人員
B 醫(yī)療行政管理人員
C 護(hù)理人員
D 臨床醫(yī)學(xué)人員
正確答案:A
答案解析:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。
醫(yī)院藥學(xué)部門的管理工作模式為()。
A 以患者為中心
B 保障藥品供應(yīng)
C 在科主任領(lǐng)導(dǎo)下工作
D 以調(diào)劑、制劑和藥品供應(yīng)為主
正確答案:A
答案解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理,是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以患者為中心,以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。
臨床藥師應(yīng)具有()。
A 藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,并經(jīng)規(guī)范化培訓(xùn)
B 醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,并經(jīng)規(guī)范化培訓(xùn)
C 藥學(xué)專業(yè)中級職稱以上人員
D 本科以上學(xué)歷、中級以上技術(shù)職稱
正確答案:A
答案解析:臨床藥師應(yīng)具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,并經(jīng)規(guī)范化培訓(xùn)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職責(zé)包括
A 確定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥目錄和處方集
B 執(zhí)行本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度
C 統(tǒng)一采購供應(yīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品
D 指導(dǎo)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
正確答案:AD
答案解析:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會職責(zé)包括:①貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章;②審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度,并監(jiān)督實(shí)施;③制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄;④推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施,監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,提出干預(yù)和改進(jìn)措施,指導(dǎo)臨床合理用藥;⑤分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件,并提供咨詢與指導(dǎo);⑥建立藥品遴選制度,審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè);⑦申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜;⑧監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理;⑨對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn);向公眾宣傳安全用藥知識。故選A、D。建議考生運(yùn)用口訣“貫徹執(zhí)行法律,制定規(guī)章制度,確定用藥范圍,推動合理用藥,評估用藥安全,確定購入藥品,審核申報(bào)制劑,管理特殊藥品,教育培訓(xùn)宣傳”準(zhǔn)確記憶。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品配備、購進(jìn)與儲存管理
醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名的藥品,注射劑型和口服劑型各不得超過()。
A 2種
B 3種
C 4種
D 5種
正確答案:A
答案解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種,注射劑型和口服劑型各不得超過2種,處方組成類同的復(fù)方制劑1~2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。
下列各項(xiàng)中,不符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》的規(guī)定的是()。
A 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有專用的場所和設(shè)施、設(shè)備儲存藥品
B 藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“近效期先出”的原則
C 只有麻醉藥品、精神藥品和放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)9翊娣?/P>
D 過期、變質(zhì)、被污染的藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(區(qū))
正確答案:C
答案解析:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品等特殊管理的藥品,應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)9翊娣,并具有相?yīng)的安全保障措施。
依照《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須有()。
A 真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
B 符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C 藥品采購部門
D 真實(shí)、完整的藥品購銷記錄
正確答案:A
答案解析:《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定:醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄。藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格、購貨日期以及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)審核同意()。
A 核醫(yī)學(xué)科可購買和調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品
B ICU科可購買和調(diào)劑本專業(yè)所需要的全腸外營養(yǎng)制劑
C 感染科可配制本科室所需要的抗感染制劑
D 皮膚科可配制本科室所需要的外用制劑
正確答案:A
答案解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)。經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)審核同意,核醫(yī)學(xué)科可以購用、調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品。其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調(diào)劑活動,不得在臨床使用非藥學(xué)部門采購供應(yīng)的藥品。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)()。
A 保存3年或以上
B 保存2年及以上
C 保存至超過藥品有效期1年,但不少于3年
D 保存至超過藥品有效期1年,但不少于5年
正確答案:C
答案解析:對留存的資料和銷售憑證和購進(jìn)(驗(yàn)收)記錄等,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理的說法,錯誤的是()。
A 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品
B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識
C 個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
正確答案:C
答案解析:《藥品管理法》及《實(shí)施條例》對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理的規(guī)定:①個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不可以配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。②醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。③醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識。④醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄。
對臨床用量大、采購金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物和非專利藥品
A 公立醫(yī)院實(shí)行國家定點(diǎn)生產(chǎn)的議價(jià)采購
B 公立醫(yī)院實(shí)行談判采購
C 公立醫(yī)院實(shí)行招標(biāo)采購
D 公立醫(yī)院實(shí)行直接掛網(wǎng)采購
正確答案:C
答案解析:公立醫(yī)院實(shí)行藥品分類采購:(1)招標(biāo)采購藥品:對臨床用量大、采購金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物和非專利藥品,發(fā)揮省級集中批量采購優(yōu)勢,由省級藥品采購機(jī)構(gòu)采取雙信封制公開招標(biāo)采購,醫(yī)院作為采購主體,按中標(biāo)價(jià)格采購藥品。故選C。
對臨床必需、用量小、市場供應(yīng)短缺的藥品
A 公立醫(yī)院實(shí)行國家定點(diǎn)生產(chǎn)的議價(jià)采購
B 公立醫(yī)院實(shí)行談判采購
C 公立醫(yī)院實(shí)行招標(biāo)采購
D 公立醫(yī)院實(shí)行直接掛網(wǎng)采購
正確答案:A
答案解析:國家定點(diǎn)生產(chǎn)的藥品:對臨床必需、用量小、市場供應(yīng)短缺的藥品,由國家招標(biāo)定點(diǎn)生產(chǎn)、議價(jià)采購。故選A。
對部分專利藥品、獨(dú) 家生產(chǎn)藥品
A 公立醫(yī)院實(shí)行國家定點(diǎn)生產(chǎn)的議價(jià)采購
B 公立醫(yī)院實(shí)行談判采購
C 公立醫(yī)院實(shí)行招標(biāo)采購
D 公立醫(yī)院實(shí)行直接掛網(wǎng)采購
正確答案:B
答案解析:談判采購的藥品:對部分專利藥品、獨(dú) 家生產(chǎn)藥品,建立公開透明、多方參與的價(jià)格談判機(jī)制,談判結(jié)果在國家藥品供應(yīng)保障綜合管理信息平臺上公布,醫(yī)院按談判結(jié)果采購藥品。故選B。
對婦兒?品菍@幤、急(搶)救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品和常用低價(jià)藥品
A 公立醫(yī)院實(shí)行國家定點(diǎn)生產(chǎn)的議價(jià)采購
B 公立醫(yī)院實(shí)行談判采購
C 公立醫(yī)院實(shí)行招標(biāo)采購
D 公立醫(yī)院實(shí)行直接掛網(wǎng)采購
正確答案:D
答案解析:直接掛網(wǎng)采購藥品:婦兒?品菍@幤贰⒓(搶)救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品和常用低價(jià)藥品以及暫不列入招標(biāo)采購的藥品,實(shí)行集中掛網(wǎng),由醫(yī)院直接采購。故選D。
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