21、最新版藥典Ph.Eur.( E )。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
22、熔點(diǎn)是( D )。
A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定
23、中國(guó)藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)( E )。
A.有分浸型溫度計(jì)
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)
C.必須進(jìn)行校正
D.若為普通型溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正
24、標(biāo)準(zhǔn)品( C )。
A.用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使用)
25、中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)，密度為( E )。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
26、減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為( E )。
A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
B.進(jìn)行空白試驗(yàn)
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D.進(jìn)行分析結(jié)果校正
E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)
27、選擇性是指( E )。
A.有其他組分共存時(shí)，不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)量物含量的能力
B.表示工作環(huán)境對(duì)分析方法的影響
C.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最低值
D.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最高值
E.有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力
28、中國(guó)藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種?測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法( C )。
A.2種，第一法
B.4種，第二法
C.3種，第一法
D.4種，第一法
E.3種，第二法
29、表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性( A )。
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對(duì)誤差
E.偶然誤差
30、測(cè)得值與真值接近的程度(B )。
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對(duì)誤差
E.偶然誤差
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