71、2~10℃( C )。
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
72、相對(duì)誤差是( C )。
A.隨機(jī)誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值
C.誤差在測(cè)量值中所占的比例
D.測(cè)量值與平均值之差
E.測(cè)量值與真值之差
73、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差( B )。
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對(duì)誤差
D.定量限
E.相關(guān)
74、美國藥典( E )。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
75、藥典規(guī)定“按干燥品(或無水物，或無溶劑)計(jì)算”是指( E)
A.取經(jīng)過干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
D.取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)
E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除
76、物理常數(shù)測(cè)定法屬于中國藥典哪部分內(nèi)容( A )。
A.附錄
B.制劑通則
C.正文
D.一般鑒別和特殊鑒別℃
E.凡例
77、藥品檢驗(yàn)工作程序( C )。
A.性狀、檢查、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告
B.鑒別、檢查、含量測(cè)定、原始記錄
C.取樣、檢驗(yàn)(性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定)、記錄與報(bào)告
D.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定
E.性狀、鑒別、含量測(cè)定、報(bào)告
78、空白試驗(yàn)( B )。
A.流體藥藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定
79、新藥命名原則( A )。
A.科學(xué)、明確、簡短
B.顯示治療作用
C.中文名采用傳統(tǒng)命名法
D.沒有合適的鞏英文名可采用代號(hào)
E.明確藥理作用
80、下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”( C )。
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ph.Eur
E.NF
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