51、用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮( C )。
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測限
D.選擇性
E.線性與范圍
52、法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是( E )。
A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)
B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)
C.臨床標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E.中國藥典
53、溶質(zhì)1g(mL)能在溶劑10~不到30mL中溶解( D )。
A.極易溶解
B.幾乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
54、色譜法測定藥物含量時(shí)，欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用( A )。
A.最小二乘法進(jìn)行線性回歸
B.t檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)
C.F檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)
D.誤差統(tǒng)計(jì)方法
E.有效數(shù)字的取舍
55、中國藥典規(guī)定，稱取“2.0?”系指( C )。
A.稱取重量可為1.5~2.5g
B.稱取重量可為1.95~2.05g
C.稱取重量可為1.995~2.005g
D.稱取重量可為1.9995~2.0005g
E.稱取重量可為1~3g
56、對(duì)藥典中所用名詞(例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容( B )
A.附錄
B.凡例
C.制劑通則
D.正文
E.一般試驗(yàn)
57、制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是( D )。
A.錯(cuò)誤的行為
B.違背道德的行為
C.違背道德和錯(cuò)誤的行米
D.違法的行為
E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的
58、檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料( B )。
A.應(yīng)保存一年
B.應(yīng)妥善保存，以備查
C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀
D.待復(fù)合無誤后可自行處理
E.在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改
59、稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5℃，求其比旋度( D )。
A. 52.5°
B.-26.2°
C.-52.7°
D.+52.5°
E.+105°
60、旋光度( E )。
A.流體藥藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
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