點(diǎn)擊查看：2019執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》強(qiáng)化試題匯總
A：某藥物按一級(jí)速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
參考答案：B
答案解析：t1/2=0.693/k=7.3h。
A：地高辛的表觀分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是
A.藥物全部分布在血液
B.藥物全部與血漿蛋白結(jié)合
C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少
D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織
E.藥物在組織和血漿分布
參考答案：D
答案解析：表觀分布容積大，說明血液中濃度小，藥物主要分布在組織。
A：靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是
A.0.25L
B.2.5L
C.4L
D.15L
E.40L
參考答案：C
答案解析：
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。
t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0
C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48
1.該藥物的半衰期(單位h)是
2.該藥物的消除速率常數(shù)是(單位h-1)是
3.該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是
參考答案：C B E
答案解析：1.初始血藥濃度為11.88μg/ml，血藥濃度為一半5.94μg/ml時(shí)是兩個(gè)小時(shí)，所以半衰期是2h。
2.t1/2=0.693/k，則k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。
3. V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接帶入數(shù)值換算單位即可。
A：苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是
A.4.6h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
參考答案：C
答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形藥物經(jīng)腎排泄,那么70%藥物經(jīng)肝清除，肝清除速率常數(shù)=70%k=0.97h-1。
A：關(guān)于藥動(dòng)力學(xué)參數(shù)說法，錯(cuò)誤的是
A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快
B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快
C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同
D.水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大
E.清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積
參考答案：D
答案解析：水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積小。
A： 頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h
參考答案：C
答案解析：經(jīng)過3.32個(gè)半衰期藥物在體內(nèi)清除90%，所以選C。
A：適用于呼吸道給藥的速效劑型是
A.注射劑
B.滴丸
C.氣霧劑
D.舌下片
E.栓劑
參考答案：C
答案解析：適用于呼吸道給藥的速效劑型是氣霧劑。
A：下列關(guān)于滴丸敘述不正確的是
A.設(shè)備簡(jiǎn)單、工藝周期短，生產(chǎn)率高
B.受熱時(shí)間長(zhǎng)，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，易受破壞
C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化
D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸，吸收迅速，藥物的生物利用度高
E.生產(chǎn)條件較易控制，含量較準(zhǔn)確
參考答案：B
答案解析：滴丸受熱時(shí)間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性，所以B錯(cuò)誤。
A：固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物藥物的分散狀態(tài)是
A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子復(fù)合物
D.微晶態(tài)
E.無定形
參考答案：D
答案解析：固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物藥物的分散狀態(tài)是微晶態(tài)。
A：下列關(guān)于β﹣CD包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是
A.增大藥物的溶解度
B.提高藥物的穩(wěn)定性
C.使液態(tài)藥物粉末化
D.使藥物具靶向性
E.提高藥物的生物利用度
參考答案：D
答案解析：包合物沒有靶向性。
A：將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是
A.降低維A酸的溶出度
B.減少維A酸的揮發(fā)性損失
C.產(chǎn)生靶向作用
D.提高維A酸的穩(wěn)定性
E.產(chǎn)生緩釋效果
考題分析：增加細(xì)節(jié)內(nèi)容考察
參考答案：D
答案解析：將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是提高維A酸的穩(wěn)定性。
X：有關(guān)固體分散物的說法正確的是
A.藥物通常是以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散
B.可作為制劑中間體進(jìn)一步制備成顆粒劑、片劑或膠囊劑等多種劑型
C.不夠穩(wěn)定，久貯易老化
D.固體分散物可提高藥物的溶出度
E.利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化
參考答案：ABCDE
X：以下有關(guān)吸入制劑說法正確的是
A.速效，幾乎相當(dāng)于靜脈注射
B.干擾因素少，吸收較完全
C.肺部沉積量較大
D.對(duì)患者認(rèn)知能力、熟練掌握能力要求較高，如使用不當(dāng)，可降低療效，增加不良反應(yīng)
E.可根據(jù)需要加入拋射劑、助溶劑、稀釋劑、潤(rùn)滑劑等
參考答案：ADE
答案解析：吸入制劑干擾因素多，吸收可能不完全，肺部沉積量較小。
A：關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯(cuò)誤的是
A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者
B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用
C.可提高治療效果減少用藥總量
D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整
E.肝臟首過效應(yīng)大的藥物，生物利用度不如普通制劑
參考答案：D
答案解析：緩控釋制劑在臨床應(yīng)用中對(duì)劑量調(diào)節(jié)的靈活性降低了。
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