| 第 1 頁(yè)：A型題 |
| 第 2 頁(yè)：B型題 |
| 第 5 頁(yè)：X型題 |
二、B型題
[16-20]
A 單胺氧化酶
B 膽堿酯酶
C 甲狀腺過(guò)氧化物酶
D 粘肽代謝酶
E 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
16.青霉素 可以特異性抑制的酶
17.丙硫氧嘧啶 可以特異性抑制的酶
18.卡托普利 可以特異性抑制的酶醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com
19.主要使去甲腎上腺素 滅活的酶
20.新斯的明 可以可逆性抑制的酶
答案：16.D 17.C 18.E 19.A 20.B
解 答：青霉素通過(guò)細(xì)菌的莢膜后，與胞漿膜上的青霉素結(jié)合蛋白相結(jié)合，抑制粘肽代謝酶(包括轉(zhuǎn)肽酶、羧肽酶、內(nèi)肽酶)，除影響細(xì)胞壁合成外，還使菌體的生長(zhǎng)受 抑制，結(jié)果使自溶酶(粘肽水解酶)的抑制物分解，自溶酶解除抑制而活化，造成細(xì)胞膜的損傷使細(xì)菌溶解死亡。丙硫氧嘧啶抑制甲狀腺內(nèi)的過(guò)氧化物酶，使i-不 能氧化成活性碘，因而妨礙酪 氨酸碘化和偶聯(lián)反應(yīng)，不能最終生成t4和t3.卡托普利主要抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，使Angⅱ生成減少，產(chǎn)生降壓作用。去甲腎 上腺素被細(xì)胞內(nèi)的兒茶 酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶和單胺氧化酶所破壞。新斯的明的擬膽堿作用主要是由于可逆性地抑制膽堿酯酶，使內(nèi)源性和外源性ACh在體內(nèi)堆積，表 現(xiàn)出m樣及n樣效應(yīng)。故16題答案D，17題答案C，18題答案E，19題答案A，20題答案B.
[21-25]
A 選擇性激動(dòng)βl受體
B 選擇性激動(dòng)β2受體
C 對(duì)β1和β2受體都有激動(dòng)作用
D 對(duì)β受體作用很弱
E 對(duì)α、β1和多巴胺 受體都有激動(dòng)作用
21.腎上腺素
22.多巴胺
23.間羥胺
24.沙丁胺醇
25.多巴酚丁胺
答案：21.C 22.E 23.D 24.B 25.A
解 答：腎上腺素是α及β受體激動(dòng)劑，本藥的β受體效應(yīng)包括心肌上的β1受體與支氣管平滑肌上β2受體。多巴胺能選擇性地激動(dòng)多巴胺受體，也能激動(dòng)α。及β1 受體。間羥胺的藥理作用與去甲腎上腺素 相似，主要作用于α受體，在αl和α2受體間無(wú)選擇性，對(duì)β受體作用很弱。沙丁胺醇是氏腎上腺素受體激動(dòng)藥。多巴酚 丁胺選擇性地激動(dòng)β1受體。故2l題答案C，22題答案E，23題答案D，24題答案B，25題答案A.
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