2017年執(zhí)業(yè)藥師《中藥知識一》備考基礎試題(14)

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　　1、 根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》，經(jīng)營者不得從事下列銷售行為

　　A、采用有獎銷售以推銷商品

　　B、為在競爭中立于不敗之地，擠垮對手，將零售價調(diào)至進價以下

　　C、抽獎式的有獎銷售，最高獎的金額為3千元

　　D、因轉(zhuǎn)產(chǎn)，以低于成本的價格銷售積壓商品

　　E、因清償債務降價銷售商品

　　正確答案：B

　　2、 根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》，違反約定，將所接受的委托加工的企業(yè)的藥品生產(chǎn)工藝披露給其他制藥公司，此行為屬于

　　A、不正當有獎銷售行為

　　B、低價傾銷行為

　　C、商業(yè)賄賂行為

　　D、侵犯商業(yè)秘密行為

　　E、詆毀商譽行為

　　正確答案：D

　　3、 根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，藥品廣告的內(nèi)容必須以

　　A、國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)給申請人的說明書為準

　　B、國家藥品標準的內(nèi)容為準

　　C、國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的統(tǒng)一的說明書范本為準

　　D、企業(yè)自行確定的內(nèi)容為準

　　E、省級藥品監(jiān)督管理部門批準的內(nèi)容為準

　　正確答案：A

　　4、 關于處方的管理規(guī)定，下列說法錯誤的是

　　A、處方格式由國務院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定

　　B、處方由醫(yī)療機構按照規(guī)定的標準和格式印制

　　C、處方中不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等字句

　　D、西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?/P>

　　E、中藥飲片應當單獨開具處方

　　正確答案：A

　　5、 關于同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，包裝和標簽不正確的是

　　A、藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

　　B、藥品規(guī)格相同，但包裝規(guī)格不同的，其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注

　　C、藥品規(guī)格不同，但包裝規(guī)格相同的，其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注

　　D、分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的標簽格式應當明顯區(qū)別

　　E、分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應當明顯區(qū)別

　　正確答案：D

　　6、 關于藥品標簽和包裝的說法，不正確的是

　　A、藥品的標簽應當以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍

　　B、藥品標簽上不得印有暗示療效、誤導使用的文字和標識

　　C、藥品包裝上可印有宣傳產(chǎn)品的文字和標識

　　D、藥品標簽上應有指導安全、合理用藥的文字和資料

　　E、供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

　　正確答案：C

　　7、 關于藥品召回的組織實施，不正確的是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)對收集的信息進行分析，對可能存在安全隱患的藥品進行調(diào)查評估，決定是否予以召回

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)在實施召回的過程中，應定期向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告進展情況

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)對召回藥品可自行處理或銷毀，但應當有詳細的記錄

　　E、藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應當對召回效果進行評價，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結報告

　　正確答案：D

　　答案解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)對召回藥品的處理應當有詳細的記錄，并向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。必須銷毀的藥品，應當在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀。

　　8、 關于醫(yī)療用毒性藥品供應和調(diào)配管理的論述，不正確的是

　　A、醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量

　　B、醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方

　　C、調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求

　　D、對處方未注明"生用"的毒性中藥，應當付炮制品

　　E、處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

　　正確答案：A

　　9、 關于疫苗的說法，錯誤的是

　　A、第一類疫苗不得向個人供應

　　B、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件，并加蓋企業(yè)印章

　　C、疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的，應當提供進口藥品通關單復印件，并加蓋企業(yè)印章

　　D、疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查

　　E、設區(qū)的市級以上疾病預防控制機構不得直接向接種單位供應第二類疫苗

　　正確答案：B

　　10、 關于預防用生物制品的說明書書寫，不正確的是

　　A、【貯存】項中應當同時注明制品保存和運輸?shù)沫h(huán)境條件，特別應明確具體溫度

　　B、凍干制品應標明凍干保護劑的主要成分

　　C、可不列【適應證】項，但需列出【接種對象】

　　D、【規(guī)格】項中應標明該制品每1次人用劑量及有效成分的含量或效價單位及裝量(或凍干制劑的復溶后體積)

　　E、【規(guī)格】項中應標明該制品每支(瓶)制劑有效成分的含量或效價單位及裝量(或凍干制劑的復溶后體積)

　　正確答案：E

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