首頁(yè) - 網(wǎng)校 - 萬(wàn)題庫(kù) - 美好明天 - 直播 - 導(dǎo)航
您現(xiàn)在的位置: 考試吧 > 執(zhí)業(yè)藥師考試 > 考試答案 > 正文

2023年執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》真題及答案(完整版)

“2023年執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》真題及答案(完整版)”供考生參考,更多關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師考試答案、執(zhí)業(yè)藥師考試真題等信息,請(qǐng)微信搜索“萬(wàn)題庫(kù)執(zhí)業(yè)藥師考試”查看。
第 1 頁(yè):A 型題
第 2 頁(yè):B 型題
第 3 頁(yè):C型題
第 4 頁(yè):X型題

2023執(zhí)業(yè)藥師考試真題答案 熱點(diǎn)文章 ※ 萬(wàn)題庫(kù)估分微信對(duì)答案

2023執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題及答案匯總

下載“萬(wàn)題庫(kù)”APP進(jìn)行《法規(guī)》估分↓↓

  二、B 型題

  【41-42】

  41.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備( )。

  A.執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

  B.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

  C.大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  D.藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  【答案】B

  42.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具備( )。

  A.執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

  B.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

  C.大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  D.藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  【答案】D

  【43-45】

  43.藥品零售企業(yè)可以采用開(kāi)架自選方式陳列和銷(xiāo)售的藥品是( )。

  A.非處方藥

  B.第二類(lèi)精神藥品

  C.第一類(lèi)精神藥品

  D.處方藥

  【答案】A

  44.不得列入藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍是( )。

  A.非處方藥

  B.第二類(lèi)精神藥品

  C.第一類(lèi)精神藥品

  D.處方藥

  【答案】C

  45.在藥品零售活動(dòng)中,只有經(jīng)過(guò)審批的藥品零售連鎖企業(yè)定點(diǎn)門(mén)店方可經(jīng)營(yíng)的藥品是( )。

  A.非處方藥

  B.第二類(lèi)精神藥品

  C.第一類(lèi)精神藥品

  D.處方藥

  【答案】B

  【46-48】

  46.處方未在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)發(fā)布的《古代經(jīng)典名方目錄》中收載,且有臨床價(jià)值,且末在境外上市的中藥新處方制劑是( )。

  A.中藥改良型新藥

  B.古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑

  C.同名同方藥

  D.中藥創(chuàng)新藥

  【答案】B

  47.改變了已上市中藥的給藥途徑,且具有臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)或者增加功能主治的制劑是( )。

  A.中藥改良型新藥

  B.古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑

  C.同名同方藥

  D.中藥創(chuàng)新藥

  【答案】A

  48.通用名稱(chēng)、處方、劑型、功能主治等與已上市中藥相同,且在安全性、有效性質(zhì)量可控性等方面不低于該已上市中藥的制劑是( )。

  A.中藥改良型新藥

  B.古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑

  C.同名同方藥

  D.中藥創(chuàng)新藥

  【答案】C

  【49-51】

  49.根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口。提出臨時(shí)進(jìn)口申請(qǐng)的主體應(yīng)當(dāng)是( )。

  A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

  B.商務(wù)部

  C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  【答案】D

  50.根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口。進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是( )。

  A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

  B.商務(wù)部

  C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  【答案】A

  51.根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口。與境外生產(chǎn)企業(yè)簽訂臨時(shí)進(jìn)口藥品協(xié)議的主體應(yīng)當(dāng)是( )。

  A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

  B.商務(wù)部

  C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  【答案】C

  【52-53】

  52.根據(jù)興奮劑的分類(lèi),哌替啶屬于( )。

  A.麻醉止痛劑

  B.血液興奮劑

  C.肽類(lèi)激素及類(lèi)似物

  D.精神刺激藥

  【答案】A

  53.胰島素屬于( )。

  A.麻醉止痛劑

  B.血液興奮劑

  C.肽類(lèi)激素及類(lèi)似物

  D.精神刺激藥

  【答案】C

  【54-55】

  54.納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所合特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因( )。

  A.<15mg

  B.<10mg

  C.<5mg

  D.<20mg

  【答案】A

  55.納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所合特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含雙氫可待因( )。

  A.<15mg

  B.<10mg

  C.<5mg

  D.<20mg

  【答案】B

  【56-58】

  56.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)限據(jù)不同的目的和處理方法,可分為不同類(lèi)型。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和岸品檢驗(yàn)的是( )。

  A.指定檢檢

  B.注冊(cè)檢驗(yàn)

  C.檢查檢驗(yàn)

  D.復(fù)驗(yàn)

  【答案】B

  57.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)限據(jù)不同的目的和處理方法,可分為不同類(lèi)型。首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),必須經(jīng)過(guò)( )。

  A.指定檢檢

  B.注冊(cè)檢驗(yàn)

  C.檢查檢驗(yàn)

  D.復(fù)驗(yàn)

  【答案】A

  58.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)限據(jù)不同的目的和處理方法,可分為不同類(lèi)型。不得收取任何費(fèi)用的是( )。

  A.指定檢檢

  B.注冊(cè)檢驗(yàn)

  C.檢查檢驗(yàn)

  D.復(fù)驗(yàn)

  【答案】C

  【59-61】

  59.基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是( )。

  A.藥品追溯系統(tǒng)

  B.藥品追溯碼

  C.藥品追溯碼標(biāo)識(shí)

  D.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)

  【答案】A

  60.由一列數(shù)字、字每和(或)符號(hào)組成,用于唯一標(biāo)識(shí)藥品各級(jí)銷(xiāo)售包裝單元的是( )。

  A.藥品追溯系統(tǒng)

  B.藥品追溯碼

  C.藥品追溯碼標(biāo)識(shí)

  D.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)

  【答案】B

  61.在藥品包裝上采用印刷、粘貼等方式,由數(shù)字、字母、文字、條碼組成的標(biāo)識(shí)藥品追溯碼及其相關(guān)信息的是( )。

  A.藥品追溯系統(tǒng)

  B.藥品追溯碼

  C.藥品追溯碼標(biāo)識(shí)

  D.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)

  【答案】C

  【62-63】

  62.根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》,個(gè)例醫(yī)療器械不良事件報(bào)告有時(shí)限要求,其中在境外銷(xiāo)售國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械的持有人報(bào)告獲知在境外發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的可疑不良事件,報(bào)告時(shí)限為( )。

  A.15日內(nèi)

  B.20日內(nèi)

  C.30日內(nèi)

  D.7日內(nèi)

  【答案】C

  63.根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》,個(gè)例醫(yī)療器械不良事件報(bào)告有時(shí)限要求,其中醫(yī)療器械注冊(cè)人報(bào)告發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的可疑不良事件報(bào)告時(shí)限為( )。

  A.15日內(nèi)

  B.20日內(nèi)

  C.30日內(nèi)

  D.7日內(nèi)

  【答案】D

  【64-66】

  64.藥品上市可持有人未嚴(yán)格履行合同約定,致使藥品未及時(shí)送達(dá),影響臨床用藥,被責(zé)今限期政正,逾期不改的,公立醫(yī)院在一段時(shí)間內(nèi)將不得繼續(xù)從其處采購(gòu)藥品,這段時(shí)間是( )。

  A.3年

  B.2年

  C.1年

  D.5年

  【答案】B

  65.精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是( )。

  A.3年

  B.2年

  C.1年

  D.5年

  【答案】C

  66.監(jiān)管部檢查發(fā)現(xiàn)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)乎人在是售活動(dòng)中收受藥品上許可特有人售人是給務(wù)的物卡值元以定為情節(jié)嚴(yán)重的,一段時(shí)間內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),這段時(shí)間是( )。

  A.3年

  B.2年

  C.1年

  D.5年

  【答案】D

  【67-68】

  67.申請(qǐng)人可以在完成藥學(xué)、藥理毒理學(xué)和藥物臨床試驗(yàn)等研究,確定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),完成商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)工藝驗(yàn)證,并做好接受藥品注冊(cè)核查檢驗(yàn)的準(zhǔn)備后,提出( )。

  A.藥品生產(chǎn)許可申請(qǐng)

  B.藥品上市許可申請(qǐng)

  C.藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

  D.藥品 GMP符合性檢查申請(qǐng)

  【答案】B

  68.獲準(zhǔn)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)的藥物擬增加適應(yīng)癥(或者功能主治)的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提出新的( )。

  A.藥品生產(chǎn)許可申請(qǐng)

  B.藥品上市許可申請(qǐng)

  C.藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

  D.藥品 GMP符合性檢查申請(qǐng)

  【答案】C

  【69-70】

  69.根據(jù)國(guó)家中藥管理的有關(guān)規(guī)定,列入國(guó)家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生藥材名錄的是( )。

  A.杜仲

  B.黃苓

  C.胖大海

  D.罌栗殼

  【答案】A

  70.根據(jù)國(guó)家中藥管理的有關(guān)規(guī)定,成人一次常用量為每天 3-6克,連續(xù)使用不得超過(guò) 7天的是( )。

  A.杜仲

  B.黃苓

  C.胖大海

  D.罌栗殼

  【答案】D

  【71-73】

  71.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件,復(fù)印件保存期限不少于( )。

  A.3年

  B.2年

  C.1年

  D.5年

  【答案】D

  72.藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收記錄必須按規(guī)定保存至超過(guò)藥品有效期1年,且不少于( )。

  A.3年

  B.2年

  C.1年

  D.5年

  【答案】A

  73.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收記錄必須按規(guī)定保存,期限超過(guò)藥品有效期1年,且不少于( )。

  A.3年

  B.2年

  C.1年

  D.5年

  【答案】A

  【74-75】

  74.必須使用淡黃色處方紙開(kāi)具處方的是( )。

  A.為門(mén)診兒童患者開(kāi)具醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

  B.為急診成人患者開(kāi)且非限制使用級(jí)抗菌藥物

  C.為門(mén)診成人患者開(kāi)具第一類(lèi)精神藥品控緩釋制劑

  D.為急診成人患者開(kāi)具麻醉藥品注射劑

  【答案】B

  75.每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖? )。

  A.為門(mén)診兒童患者開(kāi)具醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

  B.為急診成人患者開(kāi)且非限制使用級(jí)抗菌藥物

  C.為門(mén)診成人患者開(kāi)具第一類(lèi)精神藥品控緩釋制劑

  D.為急診成人患者開(kāi)具麻醉藥品注射劑

  【答案】D

  【76-78】

  76.屬于主動(dòng)召回的是( )。

  A.使用相關(guān)藥品已經(jīng)引起可逆的健康危害,應(yīng)當(dāng)實(shí)施的召回活動(dòng)

  B.使用相關(guān)藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的,應(yīng)當(dāng)實(shí)施的召回活動(dòng)

  C.藥品上市許可持有人經(jīng)調(diào)查評(píng)估,確定藥品存在質(zhì)量問(wèn)題,決定實(shí)施的召回活動(dòng)

  D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)過(guò)調(diào)查評(píng)估,認(rèn)為藥品上市許可持有人召回藥品不徹底的,應(yīng)當(dāng)啟動(dòng)的召回活動(dòng)根據(jù)《藥品召回管理辦法》

  【答案】C

  77.屬于二級(jí)召回的是( )。

  A.使用相關(guān)藥品已經(jīng)引起可逆的健康危害,應(yīng)當(dāng)實(shí)施的召回活動(dòng)

  B.使用相關(guān)藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的,應(yīng)當(dāng)實(shí)施的召回活動(dòng)

  C.藥品上市許可持有人經(jīng)調(diào)查評(píng)估,確定藥品存在質(zhì)量問(wèn)題,決定實(shí)施的召回活動(dòng)

  D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)過(guò)調(diào)查評(píng)估,認(rèn)為藥品上市許可持有人召回藥品不徹底的,應(yīng)當(dāng)啟動(dòng)的召回活動(dòng)根據(jù)《藥品召回管理辦法》

  【答案】A

  78.屬于一級(jí)召回的是( )。

  A.使用相關(guān)藥品已經(jīng)引起可逆的健康危害,應(yīng)當(dāng)實(shí)施的召回活動(dòng)

  B.使用相關(guān)藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的,應(yīng)當(dāng)實(shí)施的召回活動(dòng)

  C.藥品上市許可持有人經(jīng)調(diào)查評(píng)估,確定藥品存在質(zhì)量問(wèn)題,決定實(shí)施的召回活動(dòng)

  D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)過(guò)調(diào)查評(píng)估,認(rèn)為藥品上市許可持有人召回藥品不徹底的,應(yīng)當(dāng)啟動(dòng)的召回活動(dòng)根據(jù)《藥品召回管理辦法》

  【答案】B

  【79-80】

  79.根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》,執(zhí)業(yè)藥削師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)加強(qiáng)道德修養(yǎng),提高專(zhuān)業(yè)水平和職業(yè)能力;知榮明恥,正直清廉,自覺(jué)抵制不道德行為和違法行為。該準(zhǔn)則是指( )。

  A.救死扶傷,不辱使命

  B.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

  C.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

  D.尊重患者,平等相待

  【答案】C

  80.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵守藥品管理法律、法規(guī),恪守職業(yè)道德,依法獨(dú)立執(zhí)業(yè),確保服務(wù)質(zhì)量,保證公眾用藥安全。該準(zhǔn)則是指( )。

  A.救死扶傷,不辱使命

  B.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

  C.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

  D.尊重患者,平等相待

  【答案】B

  【81-82】

  81.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,其中查配伍禁忌,對(duì)( )。

  A.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

  B.藥品性狀、用法用量

  C.臨床診斷

  D.科別、姓名、年齡

  【答案】B

  82.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,其中查用藥合理性,對(duì)( )。

  A.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

  B.藥品性狀、用法用量

  C.臨床診斷

  D.科別、姓名、年齡

  【答案】C

  【83-85】

  83.承擔(dān)直接接觸藥品的包裝材料與容器檢驗(yàn)檢測(cè)工作的機(jī)構(gòu)是( )。

  A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

  B.國(guó)家藥典委員會(huì)

  C.中國(guó)食品藥品檢定研究院

  D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心

  【答案】C

  84.承擔(dān)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查的機(jī)構(gòu)是( )。

  A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

  B.國(guó)家藥典委員會(huì)

  C.中國(guó)食品藥品檢定研究院

  D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心

  【答案】D

  85.負(fù)責(zé)組織制定修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是( )。

  A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

  B.國(guó)家藥典委員會(huì)

  C.中國(guó)食品藥品檢定研究院

  D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心

  【答案】B

  【86-87】

  86.根據(jù)《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,為了有效保障消費(fèi)者的權(quán)益,約束經(jīng)營(yíng)者的經(jīng)營(yíng)行為,經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)認(rèn)真聽(tīng)取消費(fèi)者對(duì)其提供的商品或者服務(wù)的意見(jiàn),履行( )。

  A.保證安全的義務(wù)

  B.保證質(zhì)量的義務(wù)

  C.提供信息的義務(wù)

  D.接受監(jiān)督的義務(wù)

  【答案】D

  87.根據(jù)《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,為了有效保障消費(fèi)者的權(quán)益,約束經(jīng)營(yíng)者的經(jīng)營(yíng)行為,經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用商品的情況下,應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途的有效期限,履行( )。

  A.保證安全的義務(wù)

  B.保證質(zhì)量的義務(wù)

  C.提供信息的義務(wù)

  D.接受監(jiān)督的義務(wù)

  【答案】B

  【88-90】

  88.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,麻醉藥品生產(chǎn)企業(yè),未按照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品,情節(jié)一般的( )。

  A.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 3萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款

  B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 2萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款

  C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 5千元以上 2萬(wàn)元以下的罰款

  D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 5萬(wàn)元以上 10萬(wàn)元以下的罰款

  【答案】D

  89.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)未依照規(guī)定銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品的,情節(jié)一般的( )。

  A.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 3萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款

  B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 2萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款

  C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 5千元以上 2萬(wàn)元以下的罰款

  D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 5萬(wàn)元以上 10萬(wàn)元以下的罰款

  【答案】C

  90.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,第一類(lèi)精神藥品批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告進(jìn)貨、銷(xiāo)售等情況的,情節(jié)一般( )。

  A.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 3萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款

  B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 2萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款

  C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 5千元以上 2萬(wàn)元以下的罰款

  D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 5萬(wàn)元以上 10萬(wàn)元以下的罰款

  【答案】B

掃描/長(zhǎng)按二維碼可幫助順利通過(guò)考試
了解執(zhí)業(yè)藥師最新資訊
下載執(zhí)業(yè)藥師歷年真題
學(xué)習(xí)執(zhí)業(yè)藥師精華考點(diǎn)
學(xué)習(xí)執(zhí)業(yè)藥師經(jīng)驗(yàn)技巧

萬(wàn)題庫(kù)下載微信搜索"萬(wàn)題庫(kù)執(zhí)業(yè)藥師考試"

  相關(guān)推薦:

  2023年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案 | 執(zhí)業(yè)藥師考試歷年真題

  執(zhí)業(yè)藥師萬(wàn)題庫(kù)估分熱點(diǎn)文章|關(guān)注微信,考后對(duì)答案看解析!

  2023年執(zhí)業(yè)藥師考試真題答案pdf下載 | 歷年真題答案pdf下載

  2023執(zhí)業(yè)藥師成績(jī)查詢(xún)時(shí)間| 執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn)| 藥師證書(shū)領(lǐng)取

文章搜索
萬(wàn)題庫(kù)小程序
萬(wàn)題庫(kù)小程序
·章節(jié)視頻 ·章節(jié)練習(xí)
·免費(fèi)真題 ·?荚囶}
微信掃碼,立即獲!
掃碼免費(fèi)使用
藥事管理與法規(guī)
共計(jì)1582課時(shí)
講義已上傳
29491人在學(xué)
藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)
共計(jì)1495課時(shí)
講義已上傳
49386人在學(xué)
藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)
共計(jì)2474課時(shí)
講義已上傳
58263人在學(xué)
藥學(xué)綜合知識(shí)與技能
共計(jì)2333課時(shí)
講義已上傳
38931人在學(xué)
中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)
共計(jì)1929課時(shí)
講義已上傳
24775人在學(xué)
推薦使用萬(wàn)題庫(kù)APP學(xué)習(xí)
掃一掃,下載萬(wàn)題庫(kù)
手機(jī)學(xué)習(xí),復(fù)習(xí)效率提升50%!
距離2025年考試還有
2025年考試時(shí)間:預(yù)計(jì)10月18、19日
版權(quán)聲明:如果執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)所轉(zhuǎn)載內(nèi)容不慎侵犯了您的權(quán)益,請(qǐng)與我們聯(lián)系800@exam8.com,我們將會(huì)及時(shí)處理。如轉(zhuǎn)載本執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)內(nèi)容,請(qǐng)注明出處。
官方
微信
關(guān)注執(zhí)業(yè)藥師微信
領(lǐng)《大數(shù)據(jù)寶典》
報(bào)名
查分
掃描二維碼
關(guān)注藥師報(bào)名查分
看直播 下載
APP
下載萬(wàn)題庫(kù)
領(lǐng)精選6套卷
萬(wàn)題庫(kù)
微信小程序
幫助
中心
選課
報(bào)名
文章責(zé)編:wangmeng