第 1 頁(yè):A 型題 |
第 2 頁(yè):B 型題 |
第 3 頁(yè):C型題 |
第 4 頁(yè):X型題 |
2023執(zhí)業(yè)藥師考試真題答案 ※ 萬(wàn)題庫(kù)估分 ※ 微信對(duì)答案
2023執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題及答案匯總
下載“萬(wàn)題庫(kù)”APP進(jìn)行《法規(guī)》估分↓↓
二、B 型題
【41-42】
41.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備( )。
A.執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
【答案】B
42.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具備( )。
A.執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和 3 年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
【答案】D
【43-45】
43.藥品零售企業(yè)可以采用開(kāi)架自選方式陳列和銷(xiāo)售的藥品是( )。
A.非處方藥
B.第二類(lèi)精神藥品
C.第一類(lèi)精神藥品
D.處方藥
【答案】A
44.不得列入藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍是( )。
A.非處方藥
B.第二類(lèi)精神藥品
C.第一類(lèi)精神藥品
D.處方藥
【答案】C
45.在藥品零售活動(dòng)中,只有經(jīng)過(guò)審批的藥品零售連鎖企業(yè)定點(diǎn)門(mén)店方可經(jīng)營(yíng)的藥品是( )。
A.非處方藥
B.第二類(lèi)精神藥品
C.第一類(lèi)精神藥品
D.處方藥
【答案】B
【46-48】
46.處方未在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)發(fā)布的《古代經(jīng)典名方目錄》中收載,且有臨床價(jià)值,且末在境外上市的中藥新處方制劑是( )。
A.中藥改良型新藥
B.古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑
C.同名同方藥
D.中藥創(chuàng)新藥
【答案】B
47.改變了已上市中藥的給藥途徑,且具有臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)或者增加功能主治的制劑是( )。
A.中藥改良型新藥
B.古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑
C.同名同方藥
D.中藥創(chuàng)新藥
【答案】A
48.通用名稱(chēng)、處方、劑型、功能主治等與已上市中藥相同,且在安全性、有效性質(zhì)量可控性等方面不低于該已上市中藥的制劑是( )。
A.中藥改良型新藥
B.古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑
C.同名同方藥
D.中藥創(chuàng)新藥
【答案】C
【49-51】
49.根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口。提出臨時(shí)進(jìn)口申請(qǐng)的主體應(yīng)當(dāng)是( )。
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.商務(wù)部
C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
【答案】D
50.根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口。進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是( )。
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.商務(wù)部
C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
【答案】A
51.根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口。與境外生產(chǎn)企業(yè)簽訂臨時(shí)進(jìn)口藥品協(xié)議的主體應(yīng)當(dāng)是( )。
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.商務(wù)部
C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
【答案】C
【52-53】
52.根據(jù)興奮劑的分類(lèi),哌替啶屬于( )。
A.麻醉止痛劑
B.血液興奮劑
C.肽類(lèi)激素及類(lèi)似物
D.精神刺激藥
【答案】A
53.胰島素屬于( )。
A.麻醉止痛劑
B.血液興奮劑
C.肽類(lèi)激素及類(lèi)似物
D.精神刺激藥
【答案】C
【54-55】
54.納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所合特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因( )。
A.<15mg
B.<10mg
C.<5mg
D.<20mg
【答案】A
55.納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所合特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含雙氫可待因( )。
A.<15mg
B.<10mg
C.<5mg
D.<20mg
【答案】B
【56-58】
56.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)限據(jù)不同的目的和處理方法,可分為不同類(lèi)型。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和岸品檢驗(yàn)的是( )。
A.指定檢檢
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.檢查檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
【答案】B
57.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)限據(jù)不同的目的和處理方法,可分為不同類(lèi)型。首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),必須經(jīng)過(guò)( )。
A.指定檢檢
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.檢查檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
【答案】A
58.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)限據(jù)不同的目的和處理方法,可分為不同類(lèi)型。不得收取任何費(fèi)用的是( )。
A.指定檢檢
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.檢查檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
【答案】C
【59-61】
59.基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是( )。
A.藥品追溯系統(tǒng)
B.藥品追溯碼
C.藥品追溯碼標(biāo)識(shí)
D.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
【答案】A
60.由一列數(shù)字、字每和(或)符號(hào)組成,用于唯一標(biāo)識(shí)藥品各級(jí)銷(xiāo)售包裝單元的是( )。
A.藥品追溯系統(tǒng)
B.藥品追溯碼
C.藥品追溯碼標(biāo)識(shí)
D.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
【答案】B
61.在藥品包裝上采用印刷、粘貼等方式,由數(shù)字、字母、文字、條碼組成的標(biāo)識(shí)藥品追溯碼及其相關(guān)信息的是( )。
A.藥品追溯系統(tǒng)
B.藥品追溯碼
C.藥品追溯碼標(biāo)識(shí)
D.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
【答案】C
【62-63】
62.根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》,個(gè)例醫(yī)療器械不良事件報(bào)告有時(shí)限要求,其中在境外銷(xiāo)售國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械的持有人報(bào)告獲知在境外發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的可疑不良事件,報(bào)告時(shí)限為( )。
A.15日內(nèi)
B.20日內(nèi)
C.30日內(nèi)
D.7日內(nèi)
【答案】C
63.根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》,個(gè)例醫(yī)療器械不良事件報(bào)告有時(shí)限要求,其中醫(yī)療器械注冊(cè)人報(bào)告發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的可疑不良事件報(bào)告時(shí)限為( )。
A.15日內(nèi)
B.20日內(nèi)
C.30日內(nèi)
D.7日內(nèi)
【答案】D
【64-66】
64.藥品上市可持有人未嚴(yán)格履行合同約定,致使藥品未及時(shí)送達(dá),影響臨床用藥,被責(zé)今限期政正,逾期不改的,公立醫(yī)院在一段時(shí)間內(nèi)將不得繼續(xù)從其處采購(gòu)藥品,這段時(shí)間是( )。
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
【答案】B
65.精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是( )。
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
【答案】C
66.監(jiān)管部檢查發(fā)現(xiàn)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)乎人在是售活動(dòng)中收受藥品上許可特有人售人是給務(wù)的物卡值元以定為情節(jié)嚴(yán)重的,一段時(shí)間內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),這段時(shí)間是( )。
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
【答案】D
【67-68】
67.申請(qǐng)人可以在完成藥學(xué)、藥理毒理學(xué)和藥物臨床試驗(yàn)等研究,確定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),完成商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)工藝驗(yàn)證,并做好接受藥品注冊(cè)核查檢驗(yàn)的準(zhǔn)備后,提出( )。
A.藥品生產(chǎn)許可申請(qǐng)
B.藥品上市許可申請(qǐng)
C.藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
D.藥品 GMP符合性檢查申請(qǐng)
【答案】B
68.獲準(zhǔn)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)的藥物擬增加適應(yīng)癥(或者功能主治)的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提出新的( )。
A.藥品生產(chǎn)許可申請(qǐng)
B.藥品上市許可申請(qǐng)
C.藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
D.藥品 GMP符合性檢查申請(qǐng)
【答案】C
【69-70】
69.根據(jù)國(guó)家中藥管理的有關(guān)規(guī)定,列入國(guó)家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生藥材名錄的是( )。
A.杜仲
B.黃苓
C.胖大海
D.罌栗殼
【答案】A
70.根據(jù)國(guó)家中藥管理的有關(guān)規(guī)定,成人一次常用量為每天 3-6克,連續(xù)使用不得超過(guò) 7天的是( )。
A.杜仲
B.黃苓
C.胖大海
D.罌栗殼
【答案】D
【71-73】
71.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件,復(fù)印件保存期限不少于( )。
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
【答案】D
72.藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收記錄必須按規(guī)定保存至超過(guò)藥品有效期1年,且不少于( )。
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
【答案】A
73.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收記錄必須按規(guī)定保存,期限超過(guò)藥品有效期1年,且不少于( )。
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
【答案】A
【74-75】
74.必須使用淡黃色處方紙開(kāi)具處方的是( )。
A.為門(mén)診兒童患者開(kāi)具醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.為急診成人患者開(kāi)且非限制使用級(jí)抗菌藥物
C.為門(mén)診成人患者開(kāi)具第一類(lèi)精神藥品控緩釋制劑
D.為急診成人患者開(kāi)具麻醉藥品注射劑
【答案】B
75.每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖? )。
A.為門(mén)診兒童患者開(kāi)具醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.為急診成人患者開(kāi)且非限制使用級(jí)抗菌藥物
C.為門(mén)診成人患者開(kāi)具第一類(lèi)精神藥品控緩釋制劑
D.為急診成人患者開(kāi)具麻醉藥品注射劑
【答案】D
【76-78】
76.屬于主動(dòng)召回的是( )。
A.使用相關(guān)藥品已經(jīng)引起可逆的健康危害,應(yīng)當(dāng)實(shí)施的召回活動(dòng)
B.使用相關(guān)藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的,應(yīng)當(dāng)實(shí)施的召回活動(dòng)
C.藥品上市許可持有人經(jīng)調(diào)查評(píng)估,確定藥品存在質(zhì)量問(wèn)題,決定實(shí)施的召回活動(dòng)
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)過(guò)調(diào)查評(píng)估,認(rèn)為藥品上市許可持有人召回藥品不徹底的,應(yīng)當(dāng)啟動(dòng)的召回活動(dòng)根據(jù)《藥品召回管理辦法》
【答案】C
77.屬于二級(jí)召回的是( )。
A.使用相關(guān)藥品已經(jīng)引起可逆的健康危害,應(yīng)當(dāng)實(shí)施的召回活動(dòng)
B.使用相關(guān)藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的,應(yīng)當(dāng)實(shí)施的召回活動(dòng)
C.藥品上市許可持有人經(jīng)調(diào)查評(píng)估,確定藥品存在質(zhì)量問(wèn)題,決定實(shí)施的召回活動(dòng)
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)過(guò)調(diào)查評(píng)估,認(rèn)為藥品上市許可持有人召回藥品不徹底的,應(yīng)當(dāng)啟動(dòng)的召回活動(dòng)根據(jù)《藥品召回管理辦法》
【答案】A
78.屬于一級(jí)召回的是( )。
A.使用相關(guān)藥品已經(jīng)引起可逆的健康危害,應(yīng)當(dāng)實(shí)施的召回活動(dòng)
B.使用相關(guān)藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的,應(yīng)當(dāng)實(shí)施的召回活動(dòng)
C.藥品上市許可持有人經(jīng)調(diào)查評(píng)估,確定藥品存在質(zhì)量問(wèn)題,決定實(shí)施的召回活動(dòng)
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)過(guò)調(diào)查評(píng)估,認(rèn)為藥品上市許可持有人召回藥品不徹底的,應(yīng)當(dāng)啟動(dòng)的召回活動(dòng)根據(jù)《藥品召回管理辦法》
【答案】B
【79-80】
79.根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》,執(zhí)業(yè)藥削師應(yīng)當(dāng)不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù)加強(qiáng)道德修養(yǎng),提高專(zhuān)業(yè)水平和職業(yè)能力;知榮明恥,正直清廉,自覺(jué)抵制不道德行為和違法行為。該準(zhǔn)則是指( )。
A.救死扶傷,不辱使命
B.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
C.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
D.尊重患者,平等相待
【答案】C
80.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵守藥品管理法律、法規(guī),恪守職業(yè)道德,依法獨(dú)立執(zhí)業(yè),確保服務(wù)質(zhì)量,保證公眾用藥安全。該準(zhǔn)則是指( )。
A.救死扶傷,不辱使命
B.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
C.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
D.尊重患者,平等相待
【答案】B
【81-82】
81.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,其中查配伍禁忌,對(duì)( )。
A.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
B.藥品性狀、用法用量
C.臨床診斷
D.科別、姓名、年齡
【答案】B
82.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,其中查用藥合理性,對(duì)( )。
A.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
B.藥品性狀、用法用量
C.臨床診斷
D.科別、姓名、年齡
【答案】C
【83-85】
83.承擔(dān)直接接觸藥品的包裝材料與容器檢驗(yàn)檢測(cè)工作的機(jī)構(gòu)是( )。
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)食品藥品檢定研究院
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
【答案】C
84.承擔(dān)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查的機(jī)構(gòu)是( )。
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)食品藥品檢定研究院
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
【答案】D
85.負(fù)責(zé)組織制定修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是( )。
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)食品藥品檢定研究院
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
【答案】B
【86-87】
86.根據(jù)《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,為了有效保障消費(fèi)者的權(quán)益,約束經(jīng)營(yíng)者的經(jīng)營(yíng)行為,經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)認(rèn)真聽(tīng)取消費(fèi)者對(duì)其提供的商品或者服務(wù)的意見(jiàn),履行( )。
A.保證安全的義務(wù)
B.保證質(zhì)量的義務(wù)
C.提供信息的義務(wù)
D.接受監(jiān)督的義務(wù)
【答案】D
87.根據(jù)《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,為了有效保障消費(fèi)者的權(quán)益,約束經(jīng)營(yíng)者的經(jīng)營(yíng)行為,經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用商品的情況下,應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途的有效期限,履行( )。
A.保證安全的義務(wù)
B.保證質(zhì)量的義務(wù)
C.提供信息的義務(wù)
D.接受監(jiān)督的義務(wù)
【答案】B
【88-90】
88.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,麻醉藥品生產(chǎn)企業(yè),未按照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品,情節(jié)一般的( )。
A.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 3萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 2萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款
C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 5千元以上 2萬(wàn)元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 5萬(wàn)元以上 10萬(wàn)元以下的罰款
【答案】D
89.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)未依照規(guī)定銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品的,情節(jié)一般的( )。
A.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 3萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 2萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款
C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 5千元以上 2萬(wàn)元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 5萬(wàn)元以上 10萬(wàn)元以下的罰款
【答案】C
90.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,第一類(lèi)精神藥品批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告進(jìn)貨、銷(xiāo)售等情況的,情節(jié)一般( )。
A.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 3萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 2萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款
C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 5千元以上 2萬(wàn)元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告,并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品,逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),并處 5萬(wàn)元以上 10萬(wàn)元以下的罰款
【答案】B
相關(guān)推薦:
2023年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案 | 執(zhí)業(yè)藥師考試歷年真題
執(zhí)業(yè)藥師萬(wàn)題庫(kù)估分|關(guān)注微信,考后對(duì)答案看解析!
2023年執(zhí)業(yè)藥師考試真題答案pdf下載 | 歷年真題答案pdf下載
2023執(zhí)業(yè)藥師成績(jī)查詢(xún)時(shí)間| 執(zhí)業(yè)藥師考試合格標(biāo)準(zhǔn)| 藥師證書(shū)領(lǐng)取