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2010執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(一)復(fù)習(xí)要點(53)

  第四節(jié) 雄激素類藥和同化激素類藥

  睪丸素

  甲睪酮(甲基睪丸素)、丙酸睪酮(丙酸睪丸素)、苯乙酸睪酮(苯乙酸睪丸素)等。

  同化激素:合成的同化作用強、雄激素樣作用弱的睪酮衍生物。如苯丙酸諾龍(多樂寶靈,南諾龍)、癸酸諾龍(長效多樂寶靈)、司坦唑醇(康力龍)、美雄酮(大力補,去氫甲基睪丸素)等。

  【臨床應(yīng)用】

  1.睪丸功能不全:

  2.功能性子宮出血:

  3.晚期乳腺癌和卵巢癌:

  4.貧血:雄激素可改善骨髓造血功能,用于再生障礙性貧血和其他原因的貧血。

  5.同化作用:

  用于蛋白質(zhì)同化不足,以及蛋白質(zhì)分解亢進(jìn)或損傷過多的病人,如嚴(yán)重?zé)齻、手術(shù)后恢復(fù)期、慢性消耗性疾病、老年骨質(zhì)疏松和腫瘤惡病質(zhì)等患者。

  也可用于糾正糖皮質(zhì)激素引起的負(fù)氮平衡。

  使用時應(yīng)同時增加食物中的蛋白質(zhì)成分。

  在體育競賽時屬禁服藥。

  第五節(jié) 避孕藥

  復(fù)方炔諾酮片(口服避孕藥I號)

  復(fù)方甲地孕酮片 (口服避孕藥II號)

  復(fù)方炔諾孕酮甲片

  第六節(jié) 勃起功能障礙用藥

  西地那非

  總論真題部分

  (28/4=7/年;總論-7%;)

  一、最佳選擇題(共24題,每題1分。每題的備選項中,只有1個最佳答案)

  1.有關(guān)藥物吸收的錯誤描述是

  A.舌下或直腸給藥吸收少,起效慢

  B.藥物從胃腸道吸收主要是被動轉(zhuǎn)運

  C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境吸收增多

  D.藥物吸收指藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程

  E.非脂溶性的藥物皮膚給藥不易吸收

  解析:不同給藥途徑藥物吸收快慢:吸入>舌下>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚。

  2.部分激動藥的特點是

  A.與受體親和力高而無內(nèi)在活性(拮抗劑)

  B.與受體親和力高而有內(nèi)在活性(激動劑)

  C.具有較強親和力而內(nèi)在活性不強,低劑量可產(chǎn)生激動效應(yīng),高劑量可拮抗激動藥的作用

  D.具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強

  E.無親和力,也無內(nèi)在活性

  解析:

  完全激動藥:藥物對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性,與受體結(jié)合后產(chǎn)生最大效應(yīng)Emax。

  C:部分激動藥:具有較強的親和力,內(nèi)在活性不強(α<1),量效曲線高度(Emax)較低,即使增加劑量,也不能達(dá)到完全激動藥那樣的最大效應(yīng)。相反占領(lǐng)受體,拮抗完全激動藥的部分生理效應(yīng)。

  A:拮抗藥:有較強的親和力,缺乏內(nèi)在活性(α=0),故不能產(chǎn)生效應(yīng),但由于其占據(jù)了一定數(shù)量的受體,反而可拮抗激動藥的作用。

  競爭性拮抗藥:可逆,與激動藥競爭,對激動藥產(chǎn)生競爭性抑制作用。

  非競爭性拮抗藥:受體結(jié)合比較牢固,解離速度慢,或者形成不可逆的結(jié)合,阻止激動藥與受體正常結(jié)合。

  3.長期使用具有依賴性的藥物,停藥會出現(xiàn)

  A.戒斷癥狀

  B.后遺效應(yīng)

  C.特異質(zhì)反應(yīng)

  D.停藥反應(yīng)

  E.繼發(fā)反應(yīng)

  解析:藥物的不良反應(yīng)

  1.副作用2.毒性反應(yīng) 3.變態(tài)反應(yīng)

  4、后遺效應(yīng):在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時,仍殘存的藥理效應(yīng)。

  5、繼發(fā)反應(yīng):由于藥物治療作用,引起的不良后果。

  如:長時間服用廣譜抗生素,許多敏感菌株被抑制,一些不敏感的細(xì)菌,如耐藥葡萄球菌、白色念珠菌等真菌大量乘機繁殖,致繼發(fā)性感染。

  6.停藥反應(yīng):長期服用某些藥物,突然停藥后,原有疾病的加劇,又稱反跳反應(yīng)。

  7.特異質(zhì)反應(yīng):某些藥物可使少數(shù)病人出現(xiàn)特異性的不良反應(yīng),反應(yīng)性質(zhì)可能與常人不同。

  依賴性:連續(xù)用藥后,可使機體對藥物產(chǎn)生生理、或心理的一種依賴和需求。

  中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物,典型的是阿片類、可卡因、大麻及某些精神藥物等麻醉藥品。

  身體依賴性(又稱生理依賴性):藥物的生理反應(yīng)。長期使用具有依賴性的藥物,停藥會出現(xiàn)戒斷癥狀,表現(xiàn)為流涕、流淚、哈欠、腹痛、腹瀉、周身疼痛等。

  1. 兒童處于非清醒狀態(tài)、伴有嘔吐, 宜采用的給藥途徑為

  A 口服給藥

  B 舌下給藥

  C 直腸給藥

  D鼻腔給藥

  E吸入給藥

  二、配伍選擇題(共48題,每題0.5分。題目分為若干組,每組分別對應(yīng)一組備選項,備選項可重復(fù)選用,也可不選用。每題只有1個最佳答案)

  A.變態(tài)反應(yīng)

  B.后遺效應(yīng)

  C.毒性反應(yīng)

  D.特異質(zhì)反應(yīng)

  E.副作用

  28.應(yīng)用伯氨喹引起的溶血性貧血屬于 D

  29.應(yīng)用阿托品治療各種內(nèi)臟絞痛時引起的口干、心悸等屬于 E

  30.應(yīng)用博來霉索引起的嚴(yán)重肺纖維化屬于 C

  31.應(yīng)用巴比妥類藥醒后出現(xiàn)的眩暈、困倦等屬于 B

  解析:

  伯氨喹:抗瘧藥 ,主要用于控制復(fù)發(fā)和傳播的藥物。

  少數(shù)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的病人,可發(fā)生急性溶血性貧血、高鐵血紅蛋白癥。

  阿托品:M受體阻斷藥。副作用:在藥物治療劑量時,出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。

  作用廣泛隨著劑量的增加分別:內(nèi)臟平滑肌-腺體-眼-心血管-中樞神經(jīng)。

  博來霉索:通過產(chǎn)生活性氧或游離基,將DNA氧化,使單鏈或雙鏈DNA斷裂,阻斷DNA的復(fù)制,使細(xì)胞停留于G2期。肺毒性是本品的最嚴(yán)重的毒性。

  巴比妥類:后遺效應(yīng):在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時,仍殘存的藥理效應(yīng)。

  A.生理依賴性

  B.首劑現(xiàn)象

  C.耐藥性

  D.耐受性

  E.致敏性

  32.反復(fù)使用嗎啡會產(chǎn)生A

  33.哌唑嗪具有B

  34.反復(fù)使用某種抗生素,細(xì)菌可產(chǎn)生C

  35.反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生D

  解析:

  生理依賴性:藥物的生理反應(yīng)。長期使用具有依賴性的藥物,停藥會出現(xiàn)戒斷癥狀,表現(xiàn)為流涕、流淚、哈欠、腹痛、腹瀉、周身疼痛等。

  首劑現(xiàn)象:部分病人首次給藥后0.5-1h可出現(xiàn)直立性低血壓、眩暈、出汗、心悸等反應(yīng)。首次劑量減半(0.5mg),于睡前服用,可避免發(fā)生。

  耐受性:連續(xù)多次應(yīng)用某些藥物后,機體反應(yīng)性逐漸降低,需要不斷加大劑量才能維持療效。

  耐藥性:長期應(yīng)用化療藥物后,病原體或腫瘤細(xì)胞對藥物的敏感性降低,或稱抗藥性。

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