2007年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥理學(xué)》樣題及解析

　　二、B型題(配伍選擇題)共25題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。

　　每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，

　　也可不選用。

　　[16——20] ( )

　　A.單胺氧化酶 B.膽堿酯酶 C.甲狀腺過(guò)氧化物酶 D.粘肽代謝酶

　　E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

　　16.青霉素可以特異性抑制的酶 17.丙硫氧嘧啶可以特異性抑制的酶

　　18.卡托普利可以特異性抑制的酶 19.主要使去甲腎上腺素滅活的酶

　　20.新斯的明可以可逆性抑制的酶

　　[21——25] ( )

　　A.選擇性激動(dòng)βl受體 B.選擇性激動(dòng)β2受體

　　C.對(duì)β1和β2受體都有激動(dòng)作用 D.對(duì)β受體作用很弱

　　E.對(duì)α、β1和多巴胺受體都有激動(dòng)作用

　　21.腎上腺素 22.多巴胺 23.間羥胺 24。沙丁胺醇 25.多巴酚丁胺

　　[26——30] ( )

　　A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 B.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成

　　C.與PABA相競(jìng)爭(zhēng) D.抑制二氫葉酸還原酶 E.抑制DNA回旋酶

　　26.頭孢菌素類 27.氨基甙類 28.磺胺類 29.甲氧芐胺嘧啶 30.喹諾酮類

　　[3l——35] ( )

　　A.產(chǎn)生協(xié)同作用 B.與其競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白

　　C.誘導(dǎo)肝藥酶加速滅活，作用減弱 D.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗 E.減少吸收

　　雙香豆素與下列藥物合用會(huì)產(chǎn)生怎樣的相互作用

　　31.苯巴比妥 32.維生素K 33.保泰松 34.阿司匹林 35.肝素

　　[36——40] ( )

　　A.苯巴比妥 B.安定 C.嗎啡 D.苯妥英鈉 E.氯丙嗪

　　36.小劑量就有抗焦慮作用的藥物 37.可治療精神分裂癥的藥物

　　38.可用于晚期癌癥止痛的藥物 39.可控制驚厥癥狀的藥物

　　40.可對(duì)抗強(qiáng)心貳中毒所致心律失常的藥物

　　解答

　　題號(hào)：(16—20)

　　答案：16.D 17.C 18.E 19.A 20.B

　　解答：青霉素通過(guò)細(xì)菌的莢膜后，與胞漿膜上的青霉素結(jié)合蛋白相結(jié)合，抑制粘肽代

　　謝酶(包括轉(zhuǎn)肽酶、羧肽酶、內(nèi)肽酶)，除影響細(xì)胞壁合成外，還使菌體的生長(zhǎng)受抑制，

　　結(jié)果使自溶酶(粘肽水解酶)的抑制物分解，自溶酶解除抑制而活化，造成細(xì)胞膜的損傷

　　使細(xì)菌溶解死亡。丙硫氧嘧啶抑制甲狀腺內(nèi)的過(guò)氧化物酶，使I-不能氧化成活性碘，因

　　而妨礙酪氨酸碘化和偶聯(lián)反應(yīng)，不能最終生成T4和T3�？ㄍ衅绽�主要抑制血管緊張素轉(zhuǎn)

　　化酶，使ANGⅡ生成減少，產(chǎn)生降壓作用。去甲腎上腺素被細(xì)胞內(nèi)的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)

　　移酶和單胺氧化酶所破壞。新斯的明的擬膽堿作用主要是由于可逆性地抑制膽堿酯酶，使

　　內(nèi)源性和外源性Ach在體內(nèi)堆積，表現(xiàn)出M樣及N樣效應(yīng)。故16題答案D，17題答案

　　C，18題答案E，19題答案A，20題答案B。

　　題號(hào)：(2l——25)

　　答案：21.C 22.E 23.D 24.B 25.A

　　解答：腎上腺素是α及β受體激動(dòng)劑，本藥的β受體效應(yīng)包括心肌上的β1受體與支氣

　　管平滑肌上β2受體。多巴胺能選擇性地激動(dòng)多巴胺受體，也能激動(dòng)α。及β1受體。間羥胺

　　的藥理作用與去甲腎上腺素相似，主要作用于α受體，在αl和α2受體間無(wú)選擇性，對(duì)β

　　受體作用很弱。沙丁胺醇是氏腎上腺素受體激動(dòng)藥。多巴酚丁胺選擇性地激動(dòng)β1受體。

　　故2l題答案C，22題答案E，23題答案D，24題答案B，25題答案A。

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