2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題及答案(2)

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　　一、最佳選擇題(共40題，每題1分，每題的備選項中，只有1個最符合題意)

　　1.根據(jù)《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》，關于獲得基本醫(yī)療衛(wèi)生服務的說法，錯誤的是

　　A.基本醫(yī)療衛(wèi)生服務包括基本公共衛(wèi)生服務和基本醫(yī)療服務

　　B.衛(wèi)生健康工作理念從以治病為中心到以人民健康為中心的轉(zhuǎn)變

　　C.醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)應當堅持公益性原則

　　D.基本公共衛(wèi)生服務由國家基本醫(yī)療保險100%報銷

　　2.根據(jù)《中共中央國務院關于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》，關于“1+4+2”醫(yī)療保障制度總體改革框架的說法，錯誤的是

　　A.“1”是力爭到2030年，全面建成以基本醫(yī)療保險為主體，醫(yī)療救助為托底，補充醫(yī)療保險、商業(yè)健康保險、慈善捐贈、醫(yī)療互助共同發(fā)展的多層次醫(yī)療保障制度體系

　　B.“4”是健全待遇保障、籌資運行、醫(yī)保支付、基金監(jiān)管四個機制

　　C.“2”是完善醫(yī)藥服務供給和醫(yī)療保障服務兩個支撐

　　D.醫(yī)療保障制度改革目的是加快建立覆蓋全民、城鄉(xiāng)統(tǒng)籌、權(quán)責清晰、保障高端、可持續(xù)的多層次醫(yī)療保障體系

　　3.下列可以納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的中藥飲片是

　　A.酒制蜂膠(省級藥品標準)

　　B.酒制蜂膠(國家藥品標準)

　　C.穿山甲

　　D.生白附子

　　4.《中華人民共和國藥品管理法》第3條規(guī)定了藥品管理堅持風險管理的原則。關于藥品風險管理的說法，錯誤的是

　　A.藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則

　　B.藥品安全風險管理的目的在于使藥品風險最小化，從而保障公眾用藥安全

　　C.藥品安全管理就是藥品安全的風險管理，最核心的要求就是要將事前預防、事中控制、事后處置有機結(jié)合起來

　　D.藥品安全風險管理明確了藥品研發(fā)機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位等風險管理主體的責任后，就可以實現(xiàn)絕對意義上的安全

　　5.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品供應政策的說法，錯誤的是

　　A.國家實行基本藥物制度，遴選適當數(shù)量的基本藥物品種，加強組織生產(chǎn)和儲備，提高基本藥物的供給能力，滿足疾病防治基本用藥需求

　　B.國家建立藥品供求監(jiān)測體系，及時收集和匯總分析短缺藥品供求信息，對短缺藥品實行預警，采取應對措施

　　C.國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的新藥予以免予審評審批

　　D.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)應當按照規(guī)定保障藥品的生產(chǎn)和供應

　　6.關于藥物臨床試驗的說法，錯誤的是

　　A.疫苗臨床試驗應當由符合國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院衛(wèi)生健康主管部門規(guī)定條件的三級醫(yī)療機構(gòu)或者省級以上疾病預防控制機構(gòu)實施或者組織實施

　　B.普通藥品的臨床試驗機構(gòu)應具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，具有二級甲等以上資質(zhì)，試驗場地應當符合所在區(qū)域衛(wèi)生健康主管部門對院區(qū)(場地)管理規(guī)定

　　C.開展健康受試者的Ⅰ期藥物臨床試驗、生物等效性試驗應當為Ⅰ期臨床試驗研究室專業(yè)

　　D.新藥臨床試驗或者臨床風險較高需要臨床密切監(jiān)測的藥物臨床試驗，應當由三級醫(yī)療機構(gòu)實施

　　7.關于靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理的說法，正確的是

　　A.靜脈用藥調(diào)配中心(室)由所在地設區(qū)的市級以上藥品監(jiān)督管理部門組織技術審核、驗收

　　B.醫(yī)療機構(gòu)建立的靜脈用藥調(diào)配中心(室)應報省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局備案

　　C.在靜脈用藥調(diào)配中心(室)以外調(diào)配靜脈用藥，參照靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行

　　D.靜脈用藥集中調(diào)配是對腸外營養(yǎng)液、危害藥品和其他靜脈用藥進行的處方審核

　　8.關于法的效力沖突及其解決原則的說法，錯誤的是

　　A.下位法違反上位法規(guī)定的，由有關機關依照該法規(guī)定的權(quán)限予以改變或者撤銷

　　B.同一機關制定的法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、自治條例和單行條例、規(guī)章，特別規(guī)定與一般規(guī)定不一致的，適用特別規(guī)定

　　C.同一機關制定的法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、自治條例和單行條例、規(guī)章，新的規(guī)定與舊的規(guī)定不一致的，適用新的規(guī)定

　　D.自治條例和單行條例、經(jīng)濟特區(qū)法規(guī)不得出現(xiàn)法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)的變通規(guī)定

　　9 .關于處方保存期限及銷毀程序的說法，錯誤的是

　　A.普通處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)保存至少1年

　　B.醫(yī)療用毒性藥品處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)保存至少2年

　　C.急診處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)保存至少1年

　　D.兒科處方由零售藥店保存期滿后由兩位藥學專業(yè)技術人員核對銷毀的記錄保存至少1年

　　10.關于醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑使用管理的說法，錯誤的是

　　A.研究醫(yī)療聯(lián)合體內(nèi)臨床急需的醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑和使用管理制度，合理促進在醫(yī)療聯(lián)合體內(nèi)共享使用

　　B.醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用，不得超出規(guī)定的期限、數(shù)量和范圍

　　C.接受調(diào)劑的醫(yī)療機構(gòu)，嚴格按照制劑說明書使用制劑，并對超范圍使用或使用不當造成的不良后果承擔責任

　　D.國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用由國家衛(wèi)生健康委員會備案

　　11.負責仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術審評的機構(gòu)是

　　A.中國食品藥品檢定研究院

　　B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

　　C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

　　D.國家基本藥物工作委員會

　　12.關于職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員制度的說法，錯誤的是

　　A.構(gòu)建國家、省兩級職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍

　　B.藥品檢查員隊伍要落實相關檢查要求，積極配合藥品監(jiān)管稽查辦案

　　C.國務院建立檢查員分級分類管理制度

　　D.完善信息公開制度，實行“陽光檢查”，接受社會監(jiān)督

　　13.國家藥品監(jiān)督管理局建立化學原料藥、輔料及直接接觸藥品的包裝材料和容器關聯(lián)審評審批制度。這種制度是

　　A.在審批藥品制劑時，對化學原料藥一并審評審批，對相關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評

　　B.在審批藥品制劑時，對化學原料藥、相關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評審批

　　C.在審批藥品制劑時，對化學原料藥、相關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評

　　D.在審批藥品制劑時，對相關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評審批，對化學原料藥一并審評

　　14.關于中藥材產(chǎn)地初加工管理的說法，錯誤的是

　　A.嚴禁濫用硫磺熏蒸等方法，二氧化硫等物質(zhì)殘留必須符合國家規(guī)定

　　B.野生或半野生藥用動植物的采集應堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則

　　C.鮮用藥材禁止使用保鮮劑和防腐劑保鮮

　　D.地道藥材加工時，應按傳統(tǒng)方法進行加工

　　15 .根據(jù)《藥品管理法》，藥品上市許可持有人應當建立年度報告制度，每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風險管理等情況按照規(guī)定報告。報告的情況及報告的部門分別是

　　A.藥品生產(chǎn)過程中的微小變更，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　B.藥品生產(chǎn)過程中的中等變更，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　C.藥品生產(chǎn)過程中的重大變更，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

　　D.藥品生產(chǎn)過程中的特別重大變更，國家藥品監(jiān)督管理局

　　16.關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是

　　A.列入國家實施停產(chǎn)報告的短缺藥品清單的藥品，藥品上市許可持有人停止生產(chǎn)的，應當在計劃停產(chǎn)實施6個月前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告

　　B.發(fā)生非預期停產(chǎn)的，在三日內(nèi)報告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門接到報告后匯總上報國家藥品監(jiān)督管理局

　　D.藥品監(jiān)督管理部門接到報告后，應當及時通報同級短缺藥品供應保障工作會商聯(lián)動機制牽頭單位

　　17.藥品不良反應報告法定主體應當建立藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度。不屬于藥品不良反應報告法定主體的是

　　A.剛成立未申請到藥品注冊證書的藥品研發(fā)機構(gòu)

　　B.進口藥品的境外制藥廠商

　　C.醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院

　　D.經(jīng)營中藥飲片為主的藥品經(jīng)營企業(yè)

　　18.關于主動召回和責令召回的實施和要求的說法，錯誤的是

　　A.省級藥品監(jiān)督管理部門應當將收到一級藥品召回的調(diào)查評估報告和召回計劃報告國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B.召回藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門負責藥品召回的監(jiān)督管理工作，其他省級藥品監(jiān)督管理部門應當配合、協(xié)助做好藥品召回的有關工作

　　C.藥品監(jiān)督管理部門對藥品可能存在的安全隱患開展調(diào)查時，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當予以協(xié)助

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)被要求執(zhí)行藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實施，二級召回在3日內(nèi)通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用

　　19.下列在中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品進行藥品經(jīng)營許可的說法，錯誤的是

　　A.藥品上市許可持有人自行批發(fā)藥品的，需辦理《藥品經(jīng)營許可證》

　　B.開辦藥品批發(fā)企業(yè)(含藥品零售連鎖企業(yè)總部)的，應當向省級藥品監(jiān)督管理部門申請，經(jīng)審批同意，依法獲取《藥品經(jīng)營許可證》后，方可開展相應藥品經(jīng)營活動

　　C.開辦藥品零售企業(yè)(含藥品零售連鎖企業(yè)門店)的，應當向縣級以上藥品監(jiān)督管理部門申請，經(jīng)審批同意，依法獲取《藥品經(jīng)營許可證》后，方可開展相應藥品經(jīng)營活動

　　D.藥品上市許可持有人自行零售藥品的，需辦理《藥品經(jīng)營許可證》

　　20.下列情形中，應按照《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十五條規(guī)定的無證經(jīng)營行為進行處罰的是

　　A.經(jīng)營范圍為中藥飲片、中成藥制劑的丙藥品批發(fā)企業(yè)，購進銷售生物制品

　　B.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的化學藥品

　　C.乙藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)藥品上市許可持有人的委托，擅自生產(chǎn)持有人的藥品

　　D.丁診所(持有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》)在診療范圍內(nèi)為患者開展診療服務并提供常用藥品

　　21.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)營業(yè)員需要進行專業(yè)培訓才能銷售的藥品是

　　A.第一類精神藥品

　　B.疫苗

　　C.胰島素

　　D.阿司匹林

　　22.下列屬于藥品零售企業(yè)可以零售的藥品是

　　A.回收藥品

　　B.醫(yī)療機構(gòu)制劑

　　C.處方中未注明“生用”的毒性中藥品種

　　D.含特殊藥品復方制劑

　　23.藥品零售企業(yè)下列事項發(fā)生變更，既屬于許可事項變更，又屬于按照新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)申領藥品經(jīng)營許可證的是

　　A.法定代表人

　　B.主要負責人

　　C.質(zhì)量負責人

　　D.經(jīng)營方式

　　24.甲中成藥上市許可持有人首次進口乙藥材作為原料藥生產(chǎn)丙中成藥。根據(jù)上述情景，甲持有人作為進口單位進口備案時需要提交的資料不包括

　　A.乙藥材《進口藥材批件》復印件

　　B.甲持有人《藥品經(jīng)營許可證》復印件

　　C.丙《藥品注冊證》復印件

　　D.甲持有人《藥品生產(chǎn)許可證》復印件

　　25.根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2020〕2號)，國家以臨床用藥需求為導向，動態(tài)調(diào)整國家基本藥物目錄。各地要加大力度促進基本藥物優(yōu)先配備使用，推動各級醫(yī)療機構(gòu)形成以基本藥物為主導的“1+X”用藥模式。關于“1+X”用藥模式的說法，錯誤的是

　　A.“1”為國家基本藥物目錄中的藥物

　　B.“X”為非基本藥物，應當經(jīng)過省級藥事管理與藥物治療學委員會充分評估論證，并優(yōu)先選擇省級組織集中采購和使用藥品及省級醫(yī)保目錄藥品

　　C.鼓勵城市醫(yī)療集團、縣域醫(yī)療共同體等建立藥品聯(lián)動管理機制，規(guī)范各級醫(yī)療機構(gòu)用藥目錄

　　D.各級衛(wèi)生健康行政部門要加強醫(yī)療機構(gòu)藥品使用監(jiān)測，定期分析轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)藥品配備使用情況，指導督促公立醫(yī)療機構(gòu)不斷優(yōu)化用藥目錄，形成科學合理的用藥結(jié)構(gòu)

　　26.下列藥品可以進行超劑量使用且不用進行應用異常情況調(diào)查的藥品是

　　A.中藥注射劑

　　B.第二類精神藥品

　　C.抗菌藥物

　　D.雙跨藥品

　　27.關于抗菌藥物處方權(quán)和調(diào)劑資格授予的理解，錯誤的是

　　A.二級以上醫(yī)院應定期對醫(yī)師和藥師進行抗菌藥物臨床應用知識和規(guī)范化管理培訓

　　B.二級以上醫(yī)院可以在培訓合格后授予醫(yī)師抗菌藥物相應處方權(quán)和調(diào)劑資格

　　C.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門授予抗菌藥物處方權(quán)和調(diào)劑資格

　　D.如果村衛(wèi)生室只有鄉(xiāng)村醫(yī)生，可由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院授予鄉(xiāng)村醫(yī)生抗菌藥物調(diào)劑資格

　　28.下列中藥材專業(yè)市場經(jīng)營行為符合規(guī)定的是

　　A.個體戶甲從事中藥飲片改換標簽活動

　　B.藥品批發(fā)企業(yè)乙在中藥材專業(yè)市場內(nèi)自主策劃以展銷會形式經(jīng)營中藥飲片

　　C.個體戶丙在中藥材專業(yè)市場內(nèi)將中藥材由大包裝改為小包裝

　　D.藥品批發(fā)企業(yè)丁從農(nóng)戶手中采購中藥飲片

　　29.關于藥事管理中涉及公益性的說法，錯誤的是

　　A.國家堅持疫苗產(chǎn)品的戰(zhàn)略性和公益性

　　B.醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)應當堅持公益性原則

　　C.堅持公立醫(yī)療機構(gòu)藥房的公益性

　　D.維護零售藥店藥學服務的公益性

　　30.關于藥品注冊中專利相關問題的說法，錯誤的是

　　A.為補償新藥上市審評審批占用的時間，對在中國獲得上市許可的新藥相關發(fā)明專利，應專利權(quán)人的請求可以給予不超過五年的專利權(quán)期限補償

　　B.給予新藥發(fā)明專利期限補償后，新藥批準上市后總有效專利權(quán)期限不超過十四年

　　C.對于藥品上市審評審批過程中，藥品上市許可申請人與有關專利權(quán)人或者利害關系人，因申請注冊的藥品相關的專利權(quán)產(chǎn)生糾紛的，相關當事人可以向國家藥品監(jiān)督管理局起訴

　　D.藥品上市許可申請人與有關專利權(quán)人或者利害關系人可以就申請的藥品相關的專利權(quán)糾紛，向國務院專利行政部門請求行政裁決

　　31.根據(jù)《疫苗管理法》，關于疫苗生產(chǎn)管理制度的說法，錯誤的是

　　A.國家對疫苗生產(chǎn)實行嚴格準入制度

　　B.疫苗上市許可持有人應當具備疫苗生產(chǎn)能力，不得委托生產(chǎn)

　　C.疫苗上市許可持有人應當加強對法定代表人、主要負責人、生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權(quán)人的培訓和考核，及時將其任職和變更情況向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告

　　D.疫苗上市許可持有人應當建立完整的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，持續(xù)加強偏差管理，采用信息化手段如實記錄生產(chǎn)、檢驗過程中形成的所有數(shù)據(jù)，確保生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求

　　32.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關于定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營行為的理解，錯誤的是

　　A.僅取得第二類精神藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)，只能從事該藥品批發(fā)業(yè)務

　　B.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的全國性批發(fā)企業(yè)，需要進行《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更才可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務

　　C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，需要變更《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍才能從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務

　　D.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門只能在《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍中加注第二類精神藥品制劑

　　33.關于含麻黃堿類復方制劑和藥品類易制毒化學品委托生產(chǎn)的說法，錯誤的是

　　A.含麻黃堿類復方制劑不得委托生產(chǎn)

　　B.境內(nèi)企業(yè)不得接受境外廠商委托生產(chǎn)含麻黃堿類復方制劑

　　C.麻黃堿不得委托生產(chǎn)

　　D.含麥角胺的復方制劑可以委托生產(chǎn)

　　34.根據(jù)《藥品管理法》，關于國家實行藥品安全信息統(tǒng)一公布制度的說法，錯誤的是

　　A.各級藥品監(jiān)督管理部門均可公布藥品安全信息，但是各轄區(qū)信息要統(tǒng)一公布

　　B.公布藥品安全信息，應當及時、準確、全面，并進行必要的說明，避免誤導

　　C.任何單位和個人不得編造、散布虛假藥品安全信息

　　D.違反規(guī)定，編造、散布虛假藥品安全信息，構(gòu)成違反治安管理行為的，由公安機關依法給予治安管理處罰

　　35.根據(jù)《藥品管理法》和《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品說明書和標簽的通用名稱不得

　　A.作為藥品商標使用

　　B.與藥品商品名稱分行書寫

　　C.由企業(yè)使用

　　D.列入國家藥品標準

　　36.根據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》，下列藥品可以做廣告的是

　　A.含麻黃堿類復方制劑

　　B.醫(yī)療用毒性藥品

　　C.藥品類易制毒化學品

　　D.戒毒治療的藥品

　　37.根據(jù)《藥品管理法》，關于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是

　　A.藥品經(jīng)營者應當遵守國務院藥品價格主管部門關于藥品價格管理的規(guī)定，制定和標明藥品零售價格，禁止暴利、價格壟斷和價格欺詐等行為

　　B.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應當依法向藥品價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

　　C.醫(yī)療機構(gòu)應當向患者提供所用藥品的價格清單，按照規(guī)定如實公布其所有藥品的價格，加強合理用藥管理

　　D.醫(yī)療機構(gòu)及時地發(fā)布藥物相關信息，將不同類型的藥品價格進行歸類公示，讓公眾進行篩選

　　38.根據(jù)《消費者權(quán)益保護法》，關于經(jīng)營者應履行的義務的說法，錯誤的是

　　A.經(jīng)營者不得設定不公平、不合理的交易條件，不得強制交易

　　B.采取召回措施的，經(jīng)營者應當承擔消費者因商品被召回支出的必要費用

　　C.經(jīng)營者采取網(wǎng)絡購物形式，消費者依照規(guī)定退貨的，經(jīng)營者應承擔運輸?shù)缺匾�費用

　　D.經(jīng)營者不得利用格式條款并借助技術手段強制交易

　　39.關于保健食品管理的說法，錯誤的是

　　A.保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品等特殊食品不屬于地方特色食品，不得對其制定食品安全地方標準

　　B.保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由國務院食品安全市場監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政主管部門、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布

　　C.國家市場監(jiān)督管理總局承擔國務院食品安全委員會日常工作，組織實施特殊食品注冊、備案和監(jiān)督管理

　　D.保健食品原料目錄應當包括原料名稱、用量及其對應的功效，列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品和其他食品的生產(chǎn)

　　40.根據(jù)《藥品管理法》，藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后，拒不召回的。實施的行政處罰不包括

　　A.處應召回藥品貨值金額五倍以上十倍以下的罰款(貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算)

　　B.情節(jié)嚴重的，吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證

　　C.情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，處二萬元以上二十萬元以下的罰款

　　D.情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，處十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動

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