2005年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題

　　[83～86]

　　A.當(dāng)日 B.三日 C.五日 D.七日 E.十四日

　　83.處方的有效期限一般為

　　84.處方最長有效期不得超過

　　85.急診處方的用量一般不得超過

　　86.一般處方的用量不得超過

　　[87～88]

　　A.100級潔凈區(qū) B.1000級潔凈區(qū) C.10，000級潔凈區(qū) D.100，000級潔凈區(qū) E.300，000級潔凈區(qū) .

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定

　　87.不得設(shè)置地漏、操作人員不應(yīng)裸手操作的為

　　88.口服固體藥品的暴露工序生產(chǎn)環(huán)境的最低要求應(yīng)在

　　[89～92]

　　A.在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

　　B.以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

　　C.以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

　　D.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

　　E.以同一批藥液使用同一臺凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定

　　89.注射劑的一個批號為

　　90.粉針劑的一個批號為

　　91.片劑的一個批號為

　　92.口服液制劑的一個批號為

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